Дегидратация - цеолит
Cтраница 2
Как следует из данных той же таблицы, дегидратация металлзамещен-ных цеолитов практически завершается при прокаливании их при температуре 300 С в течение 4 часов. Однако стронций - и особенно кобальт-обменные формы регенерируются в условиях более высоких температур. Разрушение кристаллической структуры у молекулярных сит, содержащих катионы тяжелых металлов и щелочноземельных элементов, наблюдается при температуре прокаливания 800 С. [16]
Мы считаем, что они, вероятно, образуются во время дегидратации цеолита, а не во время ионного обмена. Чтобы решить эту проблему, следует определить, являются ли редкоземельные катионы уже гидролизованными в гидратированном обменном цеолите. При этом выраженное в эквивалентах соотношение числа катионов металлов и числа ионов алюминия было бы больше единицы при условии, что одновременно не происходит частичный обмен катионов на протоны. [17]
Интересные, на наш взгляд, результаты получены при исследовании процесса дегидратации цеолита NaA. Обнаружено, что вид кривых ДТБ зависит от времени контакта цеолита с водой. Если процесс дегидратации осуществляется практически сразу после процесса сорбции воды, то кривые ДТБ имеют два максимума. Выдержка системы цеолит - вода приводит к уменьшению или даже исчезновению первого максимума и увеличению второго. [18]
В отличие от этого метод ИКС оказывается вполне надежным и перспективным для исследования процесса дегидратации цеолитов и химических превращений в Н - формах цеолитов, связанных с возможным образованием гидроксильных групп в них. [19]
Непосредственное удаление серы из синих ультрамаринов путем нагревания, по Грунеру и Ферстеру, аналогично дегидратации цеолитов, так как при этом кристаллическая структура не изменяется. Только при нагревании выше 1050 С постепенно удаляются щелочи и образуется остаток со структурой нефелина, без образования промежуточного псевдонефелина. [20]
Поэтому именно в этих катионных формах цеолита У можно проследить за изменением положения иона Мп2 в процессе дегидратации цеолита. [21]
После обработки данных спектрального ( ИК), рентгенострук-турного и термогравиметрического анализа было предложено несколько механизмов образования гидроксильных групп в процессе дегидратации цеолитов, содержащих трехвалентные катионы. [22]
Важной особенностью цеолитов является их высокая адсорбционная емкость и термическая устойчивость ( до 700 - 800 С): объем пустот после дегидратации цеолита может составлять до 50 % общего объема кристаллов. Термическая устойчивость цеолитов возрастает с увеличением содержания кремния и с увеличением размера катиона. Кроме различных катионных форм большой интерес для катализа представляют водородная и декатионированная формы молекулярных сит, которые проявляют высокую каталитическую активность и повышенную кислотостойкость. [23]
 |
Влияние серы на изомеризацию н-пентана в присутствии цеолитного катализатора МВ5390. [24] |
Предложен [52] способ активации, заключающийся в предварительном нагреве катализатора 0 5PdNaHY до 160 С 8 ч, в результате чего происходит дегидратация цеолита: содержание влаги уменьшается с 4 4 % до критического содержания, составляющего не более 1 8 %, и дальнейшей его обработке в присутствии водорода. [25]
Дальнейшие доказательства активности бренстедовских кислотных центров были получены при изучении цеолита LaX-100 [99], При его предварительном нагревании выше 800 К значительно увеличивалось соотношение ( Cj С2): С3 в продуктах крекинга, а это указывает на изменение механизма при дегидратации цеолита. Введение олефинов в реакционную смесь при тех температурах, при которых их образование термическим путем мало вероятно, увеличивало скорость крекинга. [26]
 |
Содержание восстановленного никеля в цеолитах NiHY в зависимости от температуры восстановления. [27] |
Существенное влияние на полноту восстановления катионов никеля в цеолитах оказывают условия их предварительной дегидратации. Дегидратация цеолитов вакуумированием при 300 - 350 С приводит к фиксации части катионов в трудновосстанавливаемой форме. Дегидратация цеолитов в атмосфере воздуха способствует более полному восстановлению. [28]
Система каналов в гидратированном цеолите: один - одномерная, два - двумерная, три - трехмерная. При дегидратации цеолитов 5 и 7 групп возможны значительные искажения структуры. [29]
При дегидратации цеолита Co4Na4A все катионы оказываются в почти плоской три-гональной координации с тремя атомами О ( 3) 6-членных колец. При дегидратации цеолита Ni2j5Na7A при 350 С появляются черная окраска и металлический блеск, что указывает на восстановление никеля. [30]
Страницы: 1 2 3 4