Дегидратация - гликоль
Cтраница 1
Дегидратация гликолей в зависимости от условий реакции протекает различно. [1]
Дегидратация гликолей в альдегиды, кетоны или диены не является исключительным типом реакции, которую можно ожидать при нагревании подобных веществ. Заслуживает внимания, что при этой реакции окиси этилена не образуется. [2]
Дегидратация гликоля стирола в присутствии ортофосфорной или серной кислоты также ведет к образованию фенилацетальдегида. Из оксида стирола его получают нагреванием в присутствии оксидов алюминия и железа в токе азота или водяного пара при 150 С, нагреванием над силикатом магния при 200 - 400 С или в отсутствие катализатора при 250 - 375 С. [3]
При дегидратации гликоля 30 % - ной серной кислотой было получено кристаллическое вещество, плавящееся при 88 - 89 и легко дающее оксим и семикарбазон. [4]
 |
Инфракрасные спектры прогретого этиленгликоля. [5] |
Образующийся при дегидратации гликоля ацетальдегид в основном удаляется из реакционной среды. Наибольшее же количество ацетальдегида образуется при термодеструкции полиэфира. [6]
В случае дегидратации гликолей наиболее пригодны 1 2 -, 1 3 - и 1 4-диолы. Дегидратация пднакона [77] 48 % - ной НВг дает с 60 % - ным выходом 2 3-диметилбутадиеи, более высокие выходы ( 86 %) получают при пропускании паров пинакона над окисью алюминия при 420 - 470 С. [7]
В некоторых случаях дегидратация гликолей может протекать и более своеобразно. Так, гликоли с гидроксильными группами у соседних атомов углерода при нагревании, особенно с водоотнимающими средствами, например с хлористым цинком, выделяют молекулу воды с образованием альдегидов или кето-нов. Возможно, что промежуточным продуктом здесь является ненасыщенный спирт ( см. стр. [8]
В зависимости от условий дегидратация гликолей может протекать и более своеобразно. [9]
Технически очень важной реакцией является дегидратация гликолей. [10]
Концентрированная серная кислота используется также для дегидратации гликолей. [11]
Большой интерес представляют исследования Фаворского по дегидратации гликолей, которая была им истолкована в свете явлений окисления-восстановления и образования оксониевых соединений. [12]
Концентрированная серная кислота используется также для дегидратации гликолей. [13]
Спектроскопически и методом ГЖХ доказана индивидуальность - выделенных при дегидратации Гликолей, обработке енинового спирта 15 % - ной H2S04 и гидратации гликолей. [14]
В работах С. Н. Данилова и Э. Д. Венус - Даниловой300 указывалось, что при дегидратации гликолей и изомеризации альдегидов в кетоны концентрированная и разбавленная серная кислота действуют различно, однако во всех случаях при этом образуются рыхлые промежуточные соединения. При использовании разбавленных кислот особое значение имеют ионизирующиеся молекулярные соединения ( оксониевого типа) между кислотой и гликолем, тогда как при действии концентрированной серной кислоты возможно образование серновинных кислот за счет гликоля и окрашенных соединений альдегидов и кетонов с серной кислотой. [15]
Страницы: 1 2 3 4