Cтраница 1
Дегидрирование нафтенов - относительно быстрая реакция, в которой нафтены превращаются в ароматические углеводороды. Эта реакция в основном завершается уже в первом по ходу потока реакторе установки риформинга. Вследствие ее высокой эндотермичности в первом реакторе происходит заметное понижение температуры. Для нафты мидконтинента это понижение обычно превышает 50 С. Реакция дегидрирования нафтенов осуществляется на благородном металле катализатора. В ходе реакции выделяется водород, поэтому ее скорость уменьшается при высоких парциальных давлениях водорода. Превращение нафтенов в ароматические углеводороды повышает плотность продукта. [1]
Дегидрирование шестйчленных нафтенов в аро Магические углеводороды на бифункциональных платиновых катализаторах может сопровождаться другими реакциями, в частности изомеризацией в пятичленные нафтены и гидрогенолизом. [2]
Реакция дегидрирования нафтенов играет весьма важную роль в повышении октанового числа бензина за счет образования ароматических углеводородов. Из нафтеновых углеводородов наиболее полно и быстро протекает дегидрирование шестичленных циклов. [3]
Скорость дегидрирования шестизвенных нафтенов зависит от их. В некоторых случаях дегидрирование невозможно безЭ изменения углеродного скелета молекулы. Примером может слу - 1 жить превращение гем-замещениых циклогексанов в условиях дегидрирования. [4]
Реакция дегидрирования шестичлеиных нафтенов протекает более полно с селеном, действие которого аналогично действию серы. Эта реакция может быть использована для качественного определения шестичленных нафтенов. [5]
Воге [4] подробно изучали дегидрирование нафтенов состава С6 - С8 на платиново-глино-земном катализаторе ( Pt на А1203), содержащем галоген. [6]
Непрерывное смещение равновесия при быстром дегидрировании нафтенов в ароматические углеводороды обеспечивает ароматизацию соединений с открытой цепью. [7]
Непрерывное смещение равновесия при быстром дегидрировании нафтенов в ароматические углеводороды обесценивает ароматизацию соединений с открытой цепью. [8]
Поскольку преобладающей реакцией процесса является дегидрирование нафтенов, предпочтительным его сырьем служат бензиновые фракции с их высоким содержанием. [9]
Основные реакции каталитического риформинга - дегидрирование нафтенов и дегидроциклизация парафинов - протекают со значительным тепловым эффектом. Теплота дегидрирования метилцикло-гексана в толуол при рабочей температуре 800 К составляет 2212 кДж / кг, а дегидрирования и-гептана в толуол - 2539 кДж / кг. [10]
Основные реакции каталитического риформинга - дегидрирование нафтенов и дегидроциклизация парафинов - протекают со значительным тепловым эффектом. [11]
АП-64, который в реакциях дегидрирований нафтенов равноценен катализатору АП-56, но на нем значительно усиливаются реакции дегидроциклизации парафинов. На жесткий режим установку переводят после достижения влажности циркуляционного газа 0 015 % в следующем порядке. Готовят раствор хлорорганического соединения в гидрогенизате или ка-тализате и подают его из расчета 0 0002 - 0 0005 % хлора на сырье. В реактор первой ступени подают 30 %, а в реактор третьей ступени 70 % общего количества. Хлорирование катализатора продолжают 2 - 7 сут и контролируют по увеличению октанового числа катализата ( на 2 - 3 пункта) и падению концентрации водорода, что указывает на рост активности катализатора. [12]
Основные реакции в процессе риформинга ( дегидрирование нафтенов, дегидроциклизация парафинов) идут с поглощением тепла, реакция гидрокрекинга - с его выделением. Поскольку катализатор распределяется при проведении риформинга в 3 - х реакторах ( ступенях) и в каждой ступени преобладают те или иные реакции, возникает температурный перепад при прохождении сырья через слой катализатора. [13]
Келеманс и Bore4 в обширном исследовании дегидрирования нафтенов на аналогичном катализаторе обнаружили, что циклогексаны обладают гораздо большей реакционной способностью, чем циклопентаны. Авторы пришли к выводу, что на этой реакции может быть основан метод аналитического разделения пяти - и шестичленных циклических углеводородов. [14]
Повышение температуры реакции до 450 благоприятствует дегидрированию нафтенов; сумма сульфирующихся заметно возрастает, а анилиновая точка снижается настолько, что полное смешивание анилина с испытуемым веществом происходит уже при комнатной температуре. [15]