Дегидрирование - нафтен
Cтраница 3
Приведенные в табл. 96 - 100 данные, а также анализ образующихся при дегидрировании нафтенов ароматических углеводородов позволяют обсудить некоторые характерные черты строения высококипящих нафтенов. [31]
Поскольку газосырьевая смесь наиболее быстро охлаждается в первом реакторе, где проходят эндотермичные реакции дегидрирования нафтенов, время пребывания сырья и количество катализатора в этом реакторе наименьшие по сравнению с остальными. В последнем ( обычно третьем по счету) реакторе происходит оптимизация конверсии, в том числе в медленных реакциях, особенно дегидроциклизации, и он содержит до половины общего количества катализатора. Изменение температуры в нем незначительно, поскольку имеет место экзотермический гидрокрекинг, поглощающий значительное количество водорода. [32]
Разработана технология гидроочистки продуктов, выкипающих до 360 С, водородом, выделяющимся при дегидрировании нафтенов. [33]
С повышением температуры константа равновесия при дегид-роциклизации увеличивается в большей степени, чем при дегидрировании нафтенов, так как тепловой эффект первой реакции приблизительно на 42 кДж / моль ( 10 ккал / моль) больше. С повышением давления термодинамически возможный выход ароматических углеводородов при дегидроциклизации парафинов снижается в большей степени, чем при дегидрировании циклогексанов. [34]
Разработана технология гидроочистки продуктов, выкипающих до 360 С, водородом, выделяющимся при дегидрировании нафтенов. [35]
Недостатком данного типа радиальных реакторов является неравномерное распределение потока по высоте слоя катализатора; реакции дегидрирования нафтенов идут в области малых линейных скоростей потока, а реакции дегидроциклизации парафинов, определяющие селективность процесса, - в области высоких скоростей. [36]
В условиях платформинга nffe исходит значительная ароматизация бензиновых фракций, главным образом, за счет дегидрирования нафтенов. Дегидрированию подвергаются не только шестичленные нафтены, но и пятичленные с боковыми цепями. [37]
На платиновом катализаторе реакция образования ароматических углеводородов из парафинов имеет второстепенное значение по сравнению с реакцией дегидрирования нафтенов. [38]
В первом по ходу сырья реакторе проходит в основном протекающая с наибольшей скоростью сильно эндотермическая реакция дегидрирования нафтенов. В последнем реакторе протека - ют преимущественно эндотермические реакции дегидроциклизации и достаточно интенсивно экзотермические реакции гидрокрекинга парафинов. Поэтому в первом реакторе имеет место наибольший ( 30 - 50 С), а в последнем наименьший перепад ( градиент) температур между входом в реактор и выходом из него. [39]
Цикланы, важное сырье для процесса платформинга, подвергаются в нем сложному комплексу взаимосвязанных реакций: дегидрированию гексаметиленовых нафтенов, дегид-роизомеризации 5-членных цикланов, обратимой изомеризации пента - и гексаметиленовых нафтенов, реакциям расщепления. Так как процесс дегидроизомеризации проходит намного труднее, чем дегидрирование, и осложняется идущими со значительной скоростью реакциями расщепления, выяснение механизма процесса и взаимосвязи с остальными реакциями приобретает важное теоретическое и практическое зна-чение. [40]
 |
Зависимость отношения равновесных концентраций ароматических и нафтено-ных углеводородов от температуры при различном парциальном давлении водорода. [41] |
Тепловой эффект реакции зависит главным образом от содержания в сырье нафтеновых углеводородов, так как именно реакции дегидрирования нафтенов сопровождаются интенсивным поглощением тепла. Если для парафинистого сырья отрицательный тепловой эффект составляет 295 - 364, то для нафтенового 410 - 670 кДж на 1 кг сырья. [42]
Весьма близко также строение и содержание алкильных групп в ароматических углеводородах фракции и ароматических углеводородах, полученных дегидрированием нафтенов. [44]
Прежде всего отметим, что голоядерные а роматические углеводороды и углеводороды с короткими боковыми цепями образуются при дегидрировании нафтенов и деалкилировании циклических систем. Однако основная масса ароматических углеводородов имеет, безусловно, синтетическое происхождение. Образующиеся в результате распада, дегидрирования и деструктивной конденсации диеновые углеводороды конденсируются с алке-нами. Выше было показано, как синтезируется бензол из этилена и дивинила ( стр. [45]
Страницы: 1 2 3 4