Дегидрирование - нафтен
Cтраница 2
При низком давлении обессеривания и большой интенсивности эндотермического дегидрирования нафтенов ( например при автогидроочистке) суммарный тепловой эффект процесса практически равен нулю. [16]
Ступень дегидрирования при комбинации двух процессов используется для дегидрирования нафтенов, находящихся в тяжелом бензине, причем обратная изомеризация и расщепление легкого бензина не имеют места. [17]
Последний образуется непосредственно в реакционной зоне в результате дегидрирования нафтенов, содержащихся в сырье. Поэтому процесс идет успешно только при очистке сырья, богатого нафтенами. Возможности очищать крекинг-дистилляты ( их подмешивают к прямогонному сырью) при автогидроочистке ограничены. [18]
При увеличении содержания платины в катализаторе скорость реакций дегидрирования нафтенов монотонно возрастает. Увеличение скоростей реакций дегидроциклизации и изомеризации наблюдается при повышении содержания платины лишь до определенного предела, выше которого скорости этих реакций практически не изменяются. [19]
На первой ступени процесса происходит крекирование парафиновых углеводородов или дегидрирование нафтенов до ароматических углеводородов. [20]
Реакцию окисления авторы рассматривают как ароматизацию, являющуюся результатом дегидрирования нафтенов при конденсации. При термодиффузионном разделении фракций было обнаружено, что нециклические соединения концентрируются в верхней части колонки, в то время как ароматические соединения, а также соединения, содержащие кислород, азот и серу, концентрируются в нижней части колонки. [21]
Промежуточный продукт реакции - циклоолефин, образующийся в результате дегидрирования нафтена на металлическом участке катализатора. Циклоолефин мигрирует на кислотный участок носителя, где превращается в карбкатион. Реакции карбка-тиона ведут к образованию изомерного циклоолефина, в результате гидрирования которого на металлическом участке получается углеводород, изомерный исходному. [22]
В реакторе 1 ступени риформинга, в котором преобладают реакции дегидрирования нафтенов, перепад температуры составляет от - 30 до - 60 С. [23]
В некоторых опытах наблюдается увеличение количества ароматических углеводородов за счет дегидрирования нафтенов, в отдельных случаях при повышении давления наблюдается обратная реакция гидрирования ароматических углеводородов. [24]
Эти реакции, по-видимому, играют заметную роль как при дегидрировании нафтенов, так и при гидрировании ароматических систем. При межмолекулярном перераспределении водорода ( сопряженном дегидро-гидрировании) молекулы одного вещества являются донорами водорода, а молекулы другого - акцепторами. [25]
Эти реакции, по-видимому, играют заметную роль как при дегидрировании нафтенов, так и при гидрировании ароматических систем. [26]
 |
Хроматограммы разделения сланцевых кетонов. [27] |
На Pt - и Pd-ка-тализаторах происходит также гидрирование ароматических соединений и дегидрирование нафтенов с шести-членным кольцом. Установлено, что заметное влияние на скорость реакции оказывает карбонильная группа в молекуле. В таблице представлены выходы ароматических углеводородов из циклогексанона и ацетофенона, а также из соответствующих углеводородов. [28]
 |
Характеристика бензиновых фракций 62 - 180 С. [29] |
Наиболее резкое падение температуры в первом реакторе объясняется преимущественным протеканием в нем реакций дегидрирования нафтенов. Наименьший же перепад температур в последнем реакторе - - следствие значительного развития экзотермических реакций гидрокрекинга углеводородов. С увеличением содержания нафтенов з сырье возрастают температурные перепады в реакторах. [30]
Страницы: 1 2 3 4