Cтраница 2
Цеолиты оказались пригодными для дегидрирования парафиновых углеводородов; при этом они устраняют некоторые побочные реакции, имеющие место при использовании алюмохромовых катализаторов. [16]
Из всех известных катализаторов дегидрирования парафиновых углеводородов наибольшее распространение получили алюмохромовые. Однако при их использовании происходит образование ароматических углеводородов в результате протекания реакции дегадроциклизации. Поэтому проблема поисков новых катализаторов, лишенных этого недостатка, представляет большой научный и практический интерес. [17]
В настоящее время при дегидрировании парафиновых углеводородов в олефиновые используются алюмохромовые катализаторы. [18]
Несмотря на это, закономерности дегидрирования парафиновых углеводородов, связанные с нестационарностью процесса, почти не изучались. [19]
Задача повышения эффективности промышленных процессов дегидрирования парафиновых углеводородов в кипящем слое алимо-хромового катализатора имеет большое народнохозяйственное значение. Ранее / I / на основе математического моделирования реакторного блока были установлены основные направления интенсификации указанных процессов, заключающиеся в существенном увеличении коэффициента мекфазного обмена. [20]
В некоторых технологических вариантах процессы дегидрирования парафиновых углеводородов проводят при атмосферном давлении. [21]
Отличием реакций дегидрирования боковых цепей от дегидрирования парафиновых углеводородов является легкость их осуществления на ряде катализаторов с избирательностью до 95 % благодаря сопряжению СС-связи в образующемся алкенильном производном с ароматическим кольцом. [22]
При каталитическом риформинге протекают также реакции дегидрирования парафиновых углеводородов до олефиновых, но это мало повышает октановое число риформинг-бензина и снижает его стабильность при хранении. При температурах, необходимых для протекания дегидрирования парафинов, одновременно идет и циклизация этих углеводородов. [23]
При каталитическом риформинге протекают также реакции дегидрирования парафиновых углеводородов до олефиновых, что незначительно повышает октановое число риформата, в тоже время снижает его стабильность при хранении. При температурах, необходимых для протекания дегидрирования парафинов, одновременно идет и циклизация этих углеводородов, поэтому при дегидрировании часть их вначале образует нафтеновые углеводороды, которые потом превращаются в ароматические. [24]
Величины общей удельной поверхности промышленных катализаторов дегидрирования парафиновых углеводородов колеблются от нескольких десятков ( например, для катализатора К-5 примерно 50 м2 / г) до нескольких сотен квадратных метров на 1 г катализатора. [25]
![]() |
Схема механизма изомеризации 2-метил-пентана и н. гексана ( SA - центр на поверхности. Sr - центр на ребре. [26] |
Наличие металлических центров, на которых происходит дегидрирование парафиновых углеводородов в соответствующие олефиновые и гидрирование разветвленных олефинов до изопарафинов, значительно ускоряет реакцию изомеризации. [27]
Весьма интересны и перспективны процессы пиролиза и дегидрирования парафиновых углеводородов под действием электрического разряда. [28]
Автоалкилирование обусловлено свойством серной кислоты катализировать реакцию дегидрирования Парафиновых углеводородов. [29]
При процессах каталитического риформинга протекают также реакции дегидрирования парафиновых углеводородов до олефи-нов, но это мало повышает октановое число бензина и снижает его стабильность при хранении. Реакция дополнительно усложняется тем, что разрыв связей углерод - углерод протекает в большей степени, чем разрыв связей углерод - водород. Кроме того, при температурах, необходимых для протекания дегидрирования парафинов, одновременно идет и циклизация этих углеводородов. [30]