Cтраница 4
СССР в течение многих лет проводится работа по разработке и изучению катализаторов дегидрирования парафиновых углеводородов. Сначала разработка катализаторов проводилась применительно к реакции дегидрирования н-бутана в бутилены, а затем к реакции дегидрирования изопентана в изоамилены. Так, дегидрирование к-бутана при 550 С и объемной скорости 600 час 1 приводит к выходу бутиленов дивинил, равному 38 - 46 % объемн. Катализатор работал устойчиво, активность его почти не изменялась в течение 220-часовых рабочих циклов. [46]
Исследования Гроссо и Ипатьева [22] показали важность подбора оптимальных рабочих условий для процесса дегидрирования парафиновых углеводородов до моноолофинов. Как указывают авторы, в оптимальных условиях при наиболее полной рециркуляции выходы олофинов достигали 90 %, при этом образовавшийся газ содержал 90 % водорода. [47]
Таким образом, применение алюмохромовых катализаторов, содержащих окислы РЗЭ, представляется перспективным для дегидрирования парафиновых углеводородов. [48]
Сырьем для получения вторичных алкилсульфатов являются продукты, полученные при крекинге твердого парафина, дегидрировании парафиновых углеводородов с тем же числом углеродных атомов и полученные синтезом из СО и Н2 над разными катализаторами. Наиболее приемлемой является фракция Ci2 - Cis, выкипающая в пределах температур 190 - 300 С. Расширение пределов кипения исходной фракции за счет вовлечения в переработку фракции Cs - Cia нежелательно. Это связано с необходимостью снижения вязкости сульфомассы с целью увеличения теплопроводности и улучшения теплообмена между сульфо-массой и охлаждающим раствором. [49]
Примером перехода валентной модификации sp3 в ( я /) 2я) ар могут служить реакции дегидрирования парафиновых углеводородов на дегидрирующих катализаторах. [50]
В Институте органической химии АН СССР в течение многих лет проводится работа по разработке и изучению катализаторов дегидрирования парафиновых углеводородов. Сначала разработка катализаторов проводилась применительно к реакции дегидрирования н-бутана в бутилены, а затем к реакции дегидрирования изопентана в изоамилены. Так, дегидрирование н-бутана при 550 и объемной скорости 600 ч 1 приводит к выходу бутиленов - - дивинил, равному 38 - 46 об. % ( содержание их в реакционном газе 25 - 28 об. %), причем кокса образуется 2 - 3 вес. Катализатор работал устойчиво, активность его почти не изменялась в течение 220-часовых рабочих циклов. [51]
Проблемы отравления и регенерации алюмохромовых катализаторов в процессе дегидрирования олефиновых углеводородов следует рассматривать с позиций, изложенных при обсуждении дегидрирования парафиновых углеводородов. [52]
Проблемы отравления и регенерации алюмохромовых, катализаторов в процессе дегидрирования олефиновых углеводородов следует рассматривать с позиций, изложенных при обсуждении дегидрирования парафиновых углеводородов. [53]
В ряде работ [20, 21, 23, 32] развиваются представления, где учитывается вклад как ионов Сг2, так и ионов Сг3 в формирование активных центров дегидрирования парафиновых углеводородов. [54]