Cтраница 3
Другой пример - предсказанная мульти-плетной теорией возможность дегидрирования парафиновых углеводородов на окиси хрома. Промышленное получение бутадиена из бутана и бутиленов, изопрена из изопентана осуществляется с применением катализаторов на основе окиси хрома. [31]
Этим путем впервые в промышленном масштабе было осуществлено дегидрирование парафиновых углеводородов. [32]
Платиновые и промотированные катализаторы в процессах изомеризации и дегидрирования парафиновых углеводородов. [33]
![]() |
Схема каталитического дегидрирования бутанов. [34] |
Этим путем впервые в промышленном масштабе было осуществлено дегидрирование парафиновых углеводородов. [35]
На рис. III-4 показана принципиальная технологическая схема установки дегидрирования парафиновых углеводородов ( н-бутана. [36]
В качестве примера может служить промотирование алюмоплатинового катализатора дегидрирования парафиновых углеводородов. [37]
В нефтехимическом синтезе большее практическое значение имеют реакции дегидрирования парафиновых углеводородов, проведение которых позволяет расширять ресурсы реакционно-способных непредельных углеводородов, в том числе и ди-олефиновых. [38]
![]() |
Зависимость выхода ( в расчете на исходный изопентан изоамиленов, углеводородов С6 нормального строения и углеводородов Cj - С4 от длительности работы катализатора дегидрирования. [39] |
Ниже описаны быстроразрабатывающиеся и не требующие предварительного восстанов-ления катализаторы дегидрирования парафиновых углеводородов. [40]
В табл. 1 приведены некоторые данные, характеризующие промышленные катализаторы для дегидрирования парафиновых углеводородов в олефиновые. [41]
![]() |
Сравнение вычисленных значений gKp с экспериментальными. [42] |
Анализ цифрового материала табл. 15 позволяет сделать вывод, что глубина дегидрирования парафиновых углеводородов возрастает с повышением температуры и увеличением длины углеродной цепи. [43]
Исходное сырье - олефины, полученные при крекинге твердого парафина, дегидрировании парафиновых углеводородов с тем же числом углеродных атомов или путем синтеза из СО и Н2 над разными катализаторами. Расширение пределов кипения исходной фракции за счет вовлечения в переработку фракций С8 - Ci2 нежелательно. Обычно это делают с целью увеличения теплопроводности и улучшения теплообмена между сульфомассой и охлаждающим раствором. [44]
Несомненно, что присутствие в составе катализаторов металлов VIII группы вызывает реакции дегидрирования парафиновых углеводородов в олефиновые, а циклопарафино-вых в циклоолефиновые и далее в ароматические углеводороды. [45]