Cтраница 1
Дегидрогалоидирование ( или дегалоидирование) наблюдается в тех случаях, когда галоидный алкил содержит высокореакционноспособный Р - водородный атом, и нормальная реакция конденсации из-за стерических или других факторов протекает медленно. [1]
Дегидрогалоидирование можно осуществить, обрабатывая галоидный алкил спиртовым раствором едкого кали, который получают растворением щелочи в минимальном количестве воды с последующим добавлением спирта для растворения нерастворимого в воде галоидного алкила. [2]
Дегидрогалоидирование галоидных производных основаниями протекает таким же образом: транс-элиминирование, если оно возможно, происходит легко; мс-элиминирование, если оно вообще происходит, осуществляется с трудом. [3]
Дегидрогалоидирование осуществляется обычно воздействием на соединение щелочных агентов или высокой температуры. [4]
Дегидрогалоидирование ( или дегалоидирование) наблюдается в тех случаях, когда галоидный алкил содержит высокореакционноспособный Р - водородный атом, и нормальная реакция конденсации из-за стерических или других факторов протекает медленно. [5]
Дегидрогалоидирование полихлорди - или полихлортетрагидронафтали-нов, например нагреванием с SnCl2, Na2SO3, цинком в СН3СООН или пиридине, или обработкой НС1 или НВг в СН3СООН, или просто при нагревании или продолжительном стоянии. [6]
Для дегидрогалоидирования обычно применяют спиртовой раствор едкого кали и реакцию проводят в запаянных трубках или в автоклаве при температурах 120 - - 180 С. Помимо этилового спирта в этой реакции применяли и другие спирты45 48, однако выходы углеводородов оказались невысокими. [7]
Реакции дегидрогалоидирования могут также осуществляться в ряду соединений, содержащих функциональную группу у атома углерода, несущего водород, участвующий в реакции отщепления. [8]
Реакцию дегидрогалоидирования 5 - ( Г - галоидэтил) - 2-норборпена осуществляют при температурах от 100 до 250 в апротонном полярном растворителе в присутствии окисей, гидроокисей, карбонатов, бикарбонатов или алкоголятов щелочных п щелочноземельных металлов или органических оснований. [9]
Реакцию дегидрогалоидирования 5 - ( Г - галоидэтил) - 2-норборнена осуществляют при температурах от 100 до 250 в апротонном полярном растворителе в присутствии окисей, гидроокисей, карбонатов, бикарбонатов или алкоголятов щелочных и щелочноземельных металлов или органических оснований. [10]
Возможно также межмолекулярное дегидрогалоидирование между отдельными цепями, что приводит к возникновению поперечных связей, делающих мономер нерастворимым и неплавким. [11]
Поэтому возможность каталитического дегидрогалоидирования, так же как и отщепление галоидов спиртовым едким кали или третичными аминами, полностью исключается. [12]
В ряде случаев дегидрогалоидирование осуществляется в паровой фазе в присутствии катализаторов при повышенной температуре. [13]
Применен ] реакции дегидрогалоидирования для синтеза N-винилпиперидо. N-винилкапролактама мало целесообразно вследствие низкх выходов как промежуточных, так и конечных продуктов [ 72, 72 При взаимодействии, в частности, 1У - ( р-хлорэтил) ка. [14]
Охлаждение помогает также исключить возможное термическое дегидрогалоидирование и полимеризацию. [15]