Дегидрогалоидирование
Cтраница 3
Однако первичныэ алкил бромиды легко дают тиосульфаты; вторичные алкилбромиды в некоторых случаях легче подвергаются дегидрогалоидированию, чем образуют желаемые тиосульфаты. [31]
Метилбутен-2 - [ 1 - С14 ] получен Робертсом [1] с выходом около 42 % дегидрогалоидированием 2-хлор - 2-метилбутана - 1 - С14 при нагревании его с водой. [32]
Описанные выше методика дегидрохлорирования без изомеризации двойной связи, способ расщепления, а также энание закономерностей дегидрогалоидирования галоидных алкилов позволили установить состав продуктов хлорирования высших н-парафинов, например н-доде-кана или н-гексадекана. [33]
Подводя итоги сопоставления рядов веществ, активных в скелетной изомеризации алканов и алкенов, изомеризации и дегидрогалоидировании алкилгалоге-нидов, можно констатировать, что изменения в составе рядов катализаторов для близких по типу реакций согласуются с изменением механизма рассматриваемых процессов в условиях гомогенного катализа, а также с изменением реакционной способности реагирующих веществ и находят объяснение на их основе. Следовательно, такой подход к систематизации каталитических систем по сходным механизмам при более широком охвате круга рассматриваемых реакций может действительно быть полезным. [34]
В настоящее время единственным способом получения эфиров непредельных сс-галоидгликолей ( 1-галоид - 1, 2-диалкоксиэтенов) является дегидрогалоидирование 1, 2-дигалоид - 1, 2-диалкоксиэта-нов. [35]
Эфиры непредельных у галоиДспиРтов могут быть получены двумя путями: 1) алкоксиметилгалоидированием ацетилена и ди-олефинов; 2) дегидрогалоидированием непредельных дигалоидэфи-ров. [36]
В отличие от N-виниллактамов с шести - и семичленными циклами, N-винильные производные С-замещенных а-пирролидона образуются с хорошим выходом при дегидрогалоидировании соответствующих хлоридов. [37]
К числу общих методов синтеза изоксазола и пиразола относится 1 3-диполярное присоединение нитрилоксидов ( часто использующихся в момент выделения при дегидрогалоидировании хлоридов гидроксамовых кислот, например XV) или диазоалканов к ацетилену, тройная связь которого, как правило, активирована наличием электроноакцепторных заместителей. Главной особенностью подобного типа конденсаций является то, что нитрилоксиды и диазоалканы можно рассматривать как диполярные ( амбидент-ные) соединения, которые проявляют в положениях 1 и 3, как элек-трофильную, так и нуклеофильную реакционную способность. [38]
В отличие от N-виниллактамов с шести - и семичленными циз лами, N-винильные производные С-замещенных а-пирролидов образуются с хорошим выходом при дегидрогалоидировании соог ветствующих хлоридов. [39]
 |
Содержание различного типа хлора ( в % в эпоксидных смолах. [40] |
Из табл. 3 видно, что эпоксидные смолы, выпускаемые промышленностью, содержат три типа хлора: неорганический, находящийся в смоле в виде хлорида натрия, образующегося в результате реакции дегидрогалоидирования хлоргидриновых эфиров едким натром; активный хлор эпихлоргидрина; неактивный хлор, образующийся в результате реакции. [41]
В некоторых случаях для получения полностью или частично фторированных олефинов пригодны способы, используемые в производстве обычных олефинов, но имеется также много специфических способов - декар-боксилирование солей перфторкарбоновых кислот, присоединение перфторалкилйодидов к ацетиленовым соединениям, пиролиз фторгалоидуглеродов и др. Из обычных способов часто используют дегидрогалоидирование. [42]
Образование тройной связи протекает по аналогичным правилам. Так, дегидрогалоидирование непредельных галоидопроизвод-ных под действием щелочных агентов протекает наиболее легко для соединений V или VI, у которых атомы хлора и водорода находятся в транс-положении. [43]
Запатентован [ 22J процесс дегидрогалоидирования 1 - или 2-хлорпропилена. [44]
Страницы: 1 2 3 4