Дегидрогалоидирование

Cтраница 2

В случае обратных реакций, например дегидрогалоидирования, возникают точно такие же зависимости. Так, если связанный с галоидом углерод расположен между двумя метиленовыми группами, при отщеплении галоидоводорода образуются два изомерных олефина в экви-молярном соотношении. [16]

Аддукт гс-фенилендиамина с треххлористым бором подвергается дегидрогалоидированию при 400 С с образованием белого твердого вещества примерного состава C6HeN2B, стойкого в вакууме по крайней мере до 500 С. [17]

В большинстве случаев, например при дегидрогалоидировании, реакция определяется отрывом протона под действием основания. Превращение происходит путем непрерывного процесса: смещение электронной пары связи С - Н и отщепление галоида происходят постепенно, по мере удаления протона. [18]

Основной метод промышленного получения трихлорэтилена состоит в дегидрогалоидировании 1 1 2 2-тетрахлорэтана суспензией гидроокиси кальция. Продукт, получающийся в результате этого процесса, сравнительно мало загрязнен другими хлор-углеводородами. Имеется большое число патентов на получение трихлорэтилена с помощью самых различных методов. [19]

При использовании в качестве катализатора этилата натрия происходит дегидрогалоидирование. [20]

Ванцлик, Голмер и Милц [149, 150] усовершенствовали процесс дегидрогалоидирования и достигли высокого выхода Д2 - циклопентенона ( около 60 % на исходный хлоркетан), прибегнув к защите кетогруппы в хлорцик-лопентаноне ( II) в форме кеталя. [21]

Последняя, таким образом, образуется легче и скорость дегидрогалоидирования рацемической формы больше. [22]

В табл. 7 приведены также вещества, активные в дегидрогалоидировании алкилгалогенидов. Реализация этой реакции в прямом и обратном направлениях на твердых поверхностях представляет один из возможных механизмов переноса галогена в изомеризации алкилгалогенидов. [23]

Галоидэфиры, имеющие атомы водорода в р-положении, способны к мономолекулярному дегидрогалоидированию. При изучении термического разложения метил-а-хлорэтилового эфира в температурных пределах 180 - 250 С Томас установил, что реакция является гомогенной с первичным отщеплением молекулы хлористого водорода. Метоксигруппа ускоряет процесс разложения. Но мономолекулярное дегидрогалои-дирование является только первой ступенью термического разложения. Обычно разложение идет дальше и в результате образуются смолистые продукты [74], содержащие значительное количество кислорода. [24]

В табл. 8 приведены винильные производные гетероциклических соединений, полученные дегидрогалоидированием соответствующих а - или р-галоидэтильных производных. [25]

В этой части помимо методов синтеза алленовых систем ( Дегалоидирование, дегидрогалоидирование, дегидратация), имеющих общее значение для построения двойной связи, будут рассмотрены также некоторые специальные методы ( пиролиз, фотолиз), пригодные лишь для синтеза алленов. [26]

На основании приведенных выше результатов отмечается возможность промотировакин алюмосилнкатных катализаторов продуктами дегидрогалоидирования при алкилировании бензола гало-ндалкклами. [27]

Правило Зайцева для определения направления дегидратации спиртов применимо также и к дегидрогалоидированию галоидных соединений. [28]

При действии 2-тиениллития на бромистый етпор-бутил или 1 2-дибромэтан проходят побочные реакции дегидрогалоидирования. Отмечено, что выход 2-алкилтио-фенов в некоторой мере зависит и от строения галоидного соединения. [29]

Алкансульфохлориды из дисульфидов R-SS-R. [30]

Страницы: 1 2 3 4