Cтраница 1
Дегидрогенизация не является характерной реакцией над свежими катализаторами крекинга, хотя выделение молекулярного водорода часто происходит значительно быстрее, чем в процессе термического крекинга. [1]
Дегидрогенизация до ацетилена в этих условиях очень мала. [2]
Дегидрогенизация является основной реакцией, протекающей в присутствии окиси молибдена в атмосфере водорода. При температурах от 480 до 530 Сив присутствии катализатора окиси молибдена на окиси алюминия ( 8 - 12 % МоОз) фракции нефти с пределами выкипания от 65 до 200 С обогащаются ароматическими углеводородами. [3]
Дегидрогенизации до ароматических углеводородов подвержены и конденсированные шестичленные нафтены ряда декалина, однако реакция в этом случае протекает значительно труднее и сопровождается отщеплением алкильных групп. Поэтому метод рекомендуется только для бензиновых фракций. При некоторых условиях дегидрогенизации до ароматических углеводородов подвергаются и пента-метиленовые ( алкилированные) углеводороды. [4]
Дегидрогенизации подвергались жидкие парафиново-циклопарафиновые углеводороды, не образующие кристаллических комплексов с тиокарбамидом и выделенные из высокомолекулярной предельной части ромашкинской нефти. [5]
Дегидрогенизации подвергались узкие фракции, полученные в результате четкой ректафикации нафтено-изопарафиновой части, выделенной из фракции 200 - 400 туймазинской нефти, а также широкая пафтено-нзопарафиновая фракция, выделенная из газойля каталитического крекинга. [6]
Дегидрогенизация 9 10-дигидроантрацена, проводимая в растворе бензола при 70, дает только 25 % нормального продукта реакции, так как сам антрацен реагирует с окислителем. [7]
Дегидрогенизация рассматривается здесь главным образом как вспомогательный метод при определении строения органических соединений. Вследствие этого может быть опущено исчерпывающее обсуждение теоретических основ реакции образования ненасыщенных и ароматических систем из более полис гидрированных соединений. [8]
Дегидрогенизация в присутствии никелевых катализаторов требует очень высокой температуры, вследствие чего эта реакция сопровождается расщеплением молекулы с выделением углерода и другими побочными процессами. [9]
Дегидрогенизации подвергалось большое число соединений, содержащих свободные, а также этерифицированные карбоксильные группы. [10]
Дегидрогенизация является очень полезным и тонким методом изучения общей природы алициклических соединений. Например, отношения сердечных аглюконов к стеринам были впервые установлены с помощью дегидрогенизации. [11]
Дегидрогенизация с отщеплением молекулы водорода и образованием двойной связи протекает при более высокой температуре, чем гидрогенизация. Практически это происходит при температуре выше 300е С. [12]
Дегидрогенизация особенно широко применяется в химии углеводородов, кислородсодержащих и азотистых органич. [13]
Дегидрогенизация представляет собой процесс большого промышленного значения. Такие случаи применения дегидрогенизации, как получение бутадиена из бутана и бутиленов, стирола из этилбензола, толуола из широкой нефтяной метилциклогексановой фракции, наконец, дегидро-генизационная ароматизация низкооктановых бензинов и лигроинов в целях повышения их антидетонационных свойств говорят сами за себя и не требуют дальнейших разъяснений и рекомендав ий. [14]
Дегидрогенизация циклопентена до циклопентадиена при 5ОО С в присутствии алюмо хромовых катализаторов проходит с малыми выходами и осложняется значительным коксообразо-ванием. [15]