Cтраница 4
Дегидрогенизация гидроароматических соединений протекает менее гладко. Однако в случае д изомера реакция идет иначе. [46]
Дегидрогенизация гетероциклических соединений, согласно Хану [17], протекает более успешно. Шепф [18] нашел, что тетраацетат свинца применим для дегидрогенизации сложных производных дигидропиримидина. [47]
Дегидрогенизация метановых углеводородов при высоких температурах протекает таким образом, что водород отщепляется у первого и второго углеродного атома нормальных изомеров. Для изометановых углеводородов процесс протекает сложнее. [48]
Дегидрогенизация соединений VI и VII приводит к образованию кар-базолов VIII и IX. Из этого был сделан вывод, согласно которому в уксусной кислите гидразоны расщепляются по N-N связи, а образующиеся осколки молекулы снова соединяются. Приведенная схема, повидимому, подтверждается и тем обстоятельством, что из о-толилгидразона циклогексанона и фенилгидразина в уксусной кислоте в результате дегидрирования образуется небольшое количество карбазола. [49]
Дегидрогенизация исследованной фракции 127 - 134 в контакте с платинированным углем при 300 дает катализат, содержащий 48 % ароматики, состоящей преимущественно из этилбензола с примесью м-и о-кси-лола. [50]