Дегидрогенизация

Cтраница 3

Дегидрогенизация и циклизация проводились различными авторами, хотя и в присутствии сходных хромовых катализаторов, но не идентичных; методы анализа продуктов реакции были также неодинаковы. [31]

Дегидрогенизация ал-канов С5 - Cl2 и последующ ш циклизация олефииов над тем же катализатором. [32]

Температуры начала распада некоторых углеводородов. [33]

Дегидрогенизация парафинов - реакция термодинамически значительно более высокотемпературная, чем реакпяя разрыва овязи С-С. [34]

Дегидрогенизация цикланов до ароматических углеводородов представляет собой весьма быстро протекающую и сильно эндотермическую реакцию. Реакция эта сопровождается некоторым уменьшением объема, вследствие того, что получаемый ароматический концентрат имеет большую плотность, чем исходный циклан, а также вследствие отщепления шести в одородных ат омов. [35]

Контактно-каталитическая дегидрогенизация - пентана при различных температурах. [36]

Дегидрогенизация н-гексана на алю-мохрамов Ом катализаторе. [37]

Дегидрогенизация н-пентана и изо-лентана в присутствии алюмохромокалие-вого катализатора. [38]

Дегидрогенизация я-гептана и циклогексана, циклизация я-гептана, реформинг легкого бензина парафино-нафтеновой нефти. [39]

Температуры соответствующие нулевым значениям свободной энергии. [40]

Дегидрогенизация парафинов при крекинге имеет место обычно в значительно меньшей степени, чем реакции расщепления, особенно для высокомолекулярных парафинов. Экспериментальные результаты в достаточной степени совпадают с вышеприведенными термодинамическими выводами. [41]

Дегидрогенизация парафинов проводится путем повторения операции, чтобы избежать слишком высоких потерь олефинов в результате вторичных реакций. [42]

Дегидрогенизация циклогексанов и алкилцикло пентанов в бензол, толуол и ксилолы. [43]

Дегидрогенизация н-бутана в бутилен; температура 400 - 750, время контактирования 40 - 20 сек - или 3 - 20 сек. [44]

Дегидрогенизация бутан-бутиленовых смесей при разбавлении парами воды разработана в Институте органической химии Академии наук СССР ( см. доклад А. А. Баландина, наст, сб. [45]

Страницы: 1 2 3 4