Дегидроизомеризация

Cтраница 1

Дегидроизомеризация пятичленных нафтеновых и дегидроциклизация парафиновых углеводородов протекают значительно медленнее, сопровождаются большим образованием кокса и деструкцией. Выход кокса в зависимости от природы сырья достигает 7 0 - 20 % вес. [1]

При дегидроизомеризации метилциклопентана на платиновом катализаторе тиофен в количестве до 25 мкмоль / г не влияет на ароматизацию метилциклопентана, но почти полностью подавляет активность катализатора в направлении гидрогенолиза. [2]

Влияние характера сырья на выход толуола в процессе гидроформинга. [3]

Возможность дегидроизомеризации пятичленных нафтеновых углеводородов С7 не учитывается. [4]

Кинетика реакции дегидроизомеризации метилциклопентана была изучена при 470 - 515 С и рн, 0 6 - 4 0 МПа на алюмоплати-новых катализаторах, сод. [5]

КроМе реакции дегидроизомеризации алкилциклопентанов до соответствующих ароматических углеводородов во всем исследованном интервале температур имеет место гидрогенолиз их с образованием изопарафинов, а также дегидрирование с образованием циклоолефинов. Обращает на себя внимание тот факт, что количество продуктов дегидрирования метилциклопентана намного выше количества продуктов дегидрирования этилциклопентана. Это, по-видимому, можно объяснить тем, что дегидрирование метилциклопентана протекает в этих условиях с большей скоростью, чем его изомеризация в шестичленный цикл, в то время как в случае этилциклопентана изомеризация протекает достаточно быстро, и дегидрированию подвергается уже продукт изомеризации - метил-циклогексан. Таким образом, реакция С5 - дегидроциклизации имеет определенное значение при ароматизации - парафинов, так как в конечном счете часть алкилциклопентанов может превращаться в ароматические углеводороды. Однако значительная часть алкилциклопентанов одновременно с дегидроизомеризацией может подвергаться гидрогенолизу и дегидрированию, в результате чего часть исходного н-парафина выводится из суммарного процесса ароматизации. Это обстоятельство имеет особенно большое значение при ароматизации н-гексана. [6]

Интересно, что дегидроизомеризация более высокомолекулярных, чем метилциклопентан, пятичленных нафтенов протекает значительно легче, с более высоким выходом ароматических углеводородов. [7]

Влияние температуры на общую степень превращения н-гексана ( / и выход продуктов превращения в присутствии кислого катализатора Pt, Л 2О3.| Влияние температуры на сбщую степень превращения н-гоптапа ( / и выход продуктов превращения в присутствии кислого катализатора Pt / AI2O3. [8]

Чтобы выяснить роль дегидроизомеризации алкилциклопентанов в образовании ароматических углеводородов, были поставлены в тех же условиях опыты с метил -, этил - и 1 2-диметилциклопентанами. Оказалось, что они подвергаются гидрогенолизу, дегидроизомеризации с образованием соответствующих ароматических углеводородов и дегидрированию с образованием циклопентенов и циклопентадиенов. Из н-гексана и метилцикло-пентана получается бензол с близкими выходами. Из 1 2-диметилцикло-пентана выход толуола значительно ниже, а из этшщиклопентана в 1 5 - 2 раза выше, чем из н-гептана. Отсюда следует, что алкилциклопентаны могут служить промежуточными продуктами при ароматизации н-пара-финов, но остается неясным, образуются ли ароматические углеводороды только таким путем или парафины могут превращаться в них и путем С8 - дегидроциклизации. [9]

Выход бензола из н-гексаиа и непредельных углеводородов в присутствии Pd / ALOs. [10]

По-видимому, роль дегидроизомеризации алкилциклопентанов играет в случае Pt-ката-лизатора большую роль. Вопрос о том, образуется ли бензол прямой С6 - де-гидроциклизацией н-гексана ( через циклогексан), пока остается открытым. [11]

Сведения об относительных скоростях дегидроизомеризации пя-тичленных нафтенов весьма ограничены. Данные, приведенные в таблице 1.3, хотя и получены в. [12]

В результате дегидрирования шестичленных нафтеновых углеводородов, дегидроизомеризации алкилированных пятичленных нафтеновых углеводородов и дегидроциклизации парафиновых углеводородов образуются ароматические углеводороды. Изопарафиновые углеводороды получаются главным образом при изомеризации и деструкции более высокомолекулярных парафиновых углеводородов. Одновременно протекают реакции расщепления и деалкилирования ароматических углеводородов, а также их уплотнения, которое приводит к отложению кокса на поверхности катализатора. [13]

Каталитический риформкнг фракций 62 - 85 С, полученных из разных нефтей. [14]

Прэтому выход бензола зависит от селективности ароматизации ( дегидроизомеризации) метилциклопентана. [15]

Страницы: 1 2 3 4 5