Дегидроизомеризация

Cтраница 5

Чтобы выяснить роль дегидроизомеризации алкилциклопентанов в образовании ароматических углеводородов, были поставлены в тех же условиях опыты с метил -, этил - и 1 2-диметилциклопентанами. Оказалось, что они подвергаются гидрогенолизу, дегидроизомеризации с образованием соответствующих ароматических углеводородов и дегидрированию с образованием циклопентенов и циклопентадиенов. Из н-гексана и метилцикло-пентана получается бензол с близкими выходами. Из 1 2-диметилцикло-пентана выход толуола значительно ниже, а из этшщиклопентана в 1 5 - 2 раза выше, чем из н-гептана. Отсюда следует, что алкилциклопентаны могут служить промежуточными продуктами при ароматизации н-пара-финов, но остается неясным, образуются ли ароматические углеводороды только таким путем или парафины могут превращаться в них и путем С8 - дегидроциклизации. [61]

Применяются катализаторы, используемые для дегидрирования Св-циклов, дегидроизомеризации С5 - циклов и изомеризации парафинов. При этом процессе крекинга не происходит, и поэтому катализаторы не дезактивируются. [62]

Зависимость содержания бензола, циклогексана и метилциклопентана в их равновесной смеси при парциальном давлении водорода 1 9 МПа от температуры.| Зависимость содержания бензола, циклогексана и метилциклопентана в их равновес. ной смеси при 495 С от парциального давления водорода 31 ]. 1 - бензол. 2 - метилциклопентан. 3 - циклогексан. [63]

Вероятно эти зависимости играют определенную ролы и для дегидроизомеризации алкилциклопентанов при более высоких температурах ( 500 С), свойственных процессу каталитического ри-форминга. Однако вследствие интенсивной изомеризации углеводородов в условиях этого процесса, состав образующихся алкилбензо-лов значительно меньше зависит от состава и строения исходных алкилциклопентанов. [64]

Страницы: 1 2 3 4 5