Cтраница 2
К первой группе реакций относятся реакции дегидрогенизации и дегидроизомеризации нафтенов и дегидроциклизации парафинов. [16]
Каталитический риформинг, который включает дегидрирование циклогексанов и дегидроизомеризацию алкилцикло-пентанов в ароматические соединения, каталитическую изомеризацию н-алканов и дегидроциклизацию н-алканов в ароматические соединения. Каталитический крекинг, при котором высококипящие фракции расщепляются до низших алканов с высокими октановыми числами. Химические основы этих процессов более детально рассмотрены в разд. [17]
Перестройка углеродного скелета нафтеновых или парафиновых углеводородов, например дегидроизомеризация метил-циклопентана в циклогексан и затем в бензол. [18]
Перестройка углеродного скелета нафтеновых или парафиновых углеводородов, например дегидроизомеризация метил-циклопентана в циклогексан и затем в бензол. [19]
![]() |
Зависимость выхода основных лродуктрв превращения метилциклопентана от степени его превращения 138 ]. [20] |
Следовательно, метилциклопентены служат одним из промежуточных продуктов реакции дегидроизомеризации метилциклопентана. [21]
В результате дегидрирования: шестичяйщшс - - нафтеновых углеводородов, дегидроизомеризации алкилированных пятичленных нафтеновых углеводородов и дегидроциклизации парафиновых углеводородов образуются ароматические углеводороды. Йзопарафиновые углеводороды получаются главным образом при изомеризации и деструкции более высокомолекулярных парафиновых углеводородов. Одновременно протекают реакции расщепления и деалкилировашш ароматических углеводородов, а также их уплотнения, которое приводит к отложению кокса на поверхности катализатора. [22]
![]() |
Изомеризация кумола ( дегидроизомеризация изопролилциклогексана. [23] |
Следует отметить, что под изомеризацией кумола в данном случае подразумевается дегидроизомеризация изо-пропилциклогексана. [24]
Основными реакциями каталитического риформинга бензинов являются дегидрирование шестичленных нафтеновых углеводородов, дегидроизомеризация алкилиро-ванных пятичленных нафтеновых углеводородов и де-гидроциклизация парафиновых углеводородов. Одновременно протекают реакции деструкции и изомеризации парафиновых углеводородов, деалкилирования ароматических углеводородов, и на поверхности катализатора отлагается кокс. [25]
Главное, на что надо обратить внимание, это большая легкость дегидроизомеризации на полифункциональных катализаторах пентаметиленов в ароматические углеводороды. Таким образом, отпадает необходимость в реакции предварительного раскрытия циклопентанового кольца для объяснения ароматизации пентаметиленов. [26]
Из этого выражения следует, что с увеличением рНг селективность реакции дегидроизомеризации метилциклопентана в бензол к. [27]
Алкилциклопентаны в условиях опытов претерпевают гидрогенолиз, дегидрирование, а также дегидроизомеризацию с образованием соответствующих ароматических углеводородов. Это позволяет предположить, что часть ароматических углеводородов образуется из исходных - парафинов через алкилциклопентаны. [28]
Кроме высокооктанового бензина и ароматических углеводородов при каталитическом риформинге в результате дегидрогенизации и дегидроизомеризации нафтеновых и дегидроциклизации парафиновых углеводородов образуется водородсодержащий газ. Он содержит водорода 70 - 90 объемн. [29]
Введение HF в этот катализатор усиливает реакции гидрокрекинга - гексана, гидрогенолиза и дегидроизомеризации метилциклопентана. Уменьшение удельной поверхности Al2O3 - SiO2 ослабляет дегидрирующие и гидрокрекирующие свойства катализаторов, а изомеризующие функции остаются без изменения. [30]