Cтраница 1
Дегидрохлорирование [2] осуществляется при обработке реагентом в мягких условиях. [1]
Дегидрохлорирование 1 1 2-трихлорэтана проводится в газовой фазе термически в интервале температур 450 - 525 С; применение инициирования и катализаторов позволяет снизить температуру процесса на 100 С при той же или даже более высокой скорости реакции. Однако во всех случаях выход 1 1-дихлорэтена не превышает 30 - 40 % ( масс.); основные продукты - симметричные дихлорэтены. [2]
Дегидрохлорирование и образование сопряженных и поперечных связей при прогревании волокон вызывают структурные изменения, подобно тому, как это наблюдается при нагревании полимера в ДМФ. Так, после 180 мин прогревания при 170 С волокна теряют растворимость. [3]
Дегидрохлорирование проводится в присутствии гидроокисей щелочных металлов, цинка или алюминия. [4]
Дегидрохлорирование при более низкой температуре вело к уменьшению выходов продукта реакции. [5]
Дегидрохлорирование представляет собой одновременное отщепление от органической молекулы атома хлора и атома водорода ( от разных атомов углерода) с выделением молекулы хлористого водорода и образованием двойной связи между соседними углеродными атомами; иногда при дегидрохлорировании образуются кислородные гетероциклы. [6]
Дегидрохлорирование проводится в реакторе с мешалкой и глухим паровым обогревом. Сначала в аппарат загружают раствор щелочи и 90 - 92 % - ный ( оборотный) метанол, затем подогревают смесь до 50 и начинают постепенно приливать дихлорэтан. Образующийся газообразный хлористый винил, выходя из реактора, увлекает с собой пары метанола, дихлорэтана и воды. В обратном водяном конденсаторе хлористый винил освобождается от большего количества этих примесей, возвращаемых в виде конденсата в реактор, и далее поступает либо на конденсацию путем охлаждения до - 25 холодильной жидкостью, либо сначала комприми-руется до давления 5 ати и под этим давлением направляется в водяной конденсатор. Далее жидкий хлористый винил-сырец подвергают ректификации. [7]
Дегидрохлорирование проводится в аппаратах, называемых омылителями. [8]
Дегидрохлорирование проводится в реакторе с мешалкой и глухим паровым обогревом. Сначала в аппарат загружают раствор щелочи и 90 - 92 % - ный ( оборотный) метанол, затем подогревают смесь до 50 и начинают постепенно приливать дихлорэтан. Образующийся газообразный хлористый винил, выходя из реактора, увлекает с собой пары метанола, дихлорэтана и воды. В обратном водяном конденсаторе хлористый винил освобождается от большего количества этих примесей, возвращаемых в виде конденсата в реактор, и далее поступает либо на конденсацию путем охлаждения до - 25 холодильной жидкостью, либо сначала комприми-руется до давления 5 ати и под этим давлением направляется в водяной конденсатор. Далее жидкий хлористый винил-сырец подвергают ректификации. [9]
Дегидрохлорирование проводится в аппаратах, называемых омылителями. [10]
Дегидрохлорирование под действием спиртового раствора едкого кали приводит к образованию смеси 1 - и 2-хлорпропиленов. [11]
Дегидрохлорирования возможно избежать при использовании перекристаллизованного пентахлорида фосфора и при проведении реакции при 0 - 5 С. Эффектом делокализации я-электронов кратной связи системой фенильного ядра объяснена [121] и пониженная реакционная способность метилстирилсиланов. [12]
Дегидрохлорирование 1 1 1-тетрахлоризопропилфенилсульфида щелочью в среде этилцеллозольва приводит к смеси продуктов. Состав этой смеси сильно зависит от условий проведения реакций. Строение этого сульфида подтверждено получением сульфона, идентичного с сульфоном II, а также получением изотиомочевинного производного почти с количественным выходом. [13]
Дегидрохлорирование щелочное 281 Дезактивация катализатора 50 ел. [14]
Дегидрохлорирование монохлорпроизводных в жидкой фазе под действием основных агентов является гетеролитическим процессом. [15]