Cтраница 3
Дегидрохлорирование 3 4-дихлорбутена - 1 в хлоропрен осуществляют действием гидроксидов щелочных металлов ( Пат. [31]
Дегидрохлорирование ведется при давлении 1 01 МПа и температуре 550 С. [32]
Дегидрохлорирование [2] осуществляется при обработке реагентом в мягких условиях. [33]
Полное дегидрохлорирование может быть достигнуто при различных условиях. Условия анализа, описанные выше, были выбраны как наиболее удобные для проведения эксперимента. [34]
Дегидрохлорирование тетрахлорэтана в объеме проводится чисто термически при 460 СС с выходом трихлорэтена 90 % либо в присутствии инициаторов, что даже при уменьшении температуры позволяет увеличивать выход. В качестве инициаторов термического дегидрохлорирования используется и гекса-хлорэтан. [35]
Дегидрохлорирование ГХЦГ протекает и в объектах окружающей среды, и в биологических средах. [36]
Дегидрохлорирование ПВХ в присутствии стеаратов Ва, Са, Mg, Sr и большинства солей РЬ описывается схемой варианта I - ни ТС, ни П не оказывают влияния на реакцию элиминирования ПВХ. При введении в систему электрофильных агентов справедлива схема варианта II, по кото рой добавка катализирует реакцию дегидрохлорирования ПВХ и в ходе реакции не расходуется. [37]
Дегидрохлорирование хлорекса до ДВЭ осуществляют путем проведения процесса в суперосновной реакционной среде в условиях МФК. [38]
Дегидрохлорирование а-хлорстильбена легко идет в жидкой фазе. Атом хлора в этом случае обладает значительной реакционной способностью, вероятно, из-за влияния обоих арильных радикалов. [39]
Дегидрохлорирование МЭДХГМ ( МЭДХГЭ) и ДХГМ ( ДХГЭ) проводят 30 % водным раствором натриевой щелочи, взятой в количестве 125 % от теоретического. При этом выход МОЦБ ( ЭОЦБ) при дегидрохлорировании МЭДХГМ ( МЭДХГЭ) составляет 74 % ( 78 %), а при дегидрохлорировании ДХГМ ( ДХГЭ) 64 - 68 %; расчет выхода МОЦБ ( ЭОЦБ) проводили по оксирановому числу. [40]
Дегидрохлорирование ментилхлорида с образованием 3-ментена происходит [552] по механизму траис-отщепления. Низкие значения энергии активации наблюдаются на катализаторах. [41]
Дегидрохлорирование хлоргидрина осуществляется в щелочной среде. [42]
Дегидрохлорирование этиленхлоргидрина при взаимодействии его с гидроокисями металлов дает окись этилена. [43]
![]() |
Содержание хлорированных структур в ХБК ( расчет по уравнению. [44] |
Регулируемое дегидрохлорирование ХБК под влиянием карбоксилатов металлов ( 1Б, ПБIVA и VIII групп), оксидов меди и ниобия, нанесенных на активированный А12О3, используется для получения диенбутилкаучуков и вулка-низатов с высокой степенью сшивания. [45]