Дегидрохлорирование
Cтраница 4
Дегидрохлорирование хлорорганических соединений под действием оснований является широко используемым методом органической химии. Метод находит применение главным образом для отщепления хлористого водорода от соединений, содержащих функциональные заместители, когда другие методы ( катализ, термолиз) оказываются не приложимыми. [46]
Дегидрохлорирование трихлорметильной группы аминами - вторичными [40, 418, 419] и третичными [243, 257] или четвертичными аммониевыми солями при 100 - 250 С [19] описано на единичных примерах. [47]
Дегидрохлорирование л-тетрахлорида дивинилбензола осуществлялось по двум вариантам: с выделением и без выделения промежуточно образующегося ж-бис - ( а-хлорвинил) бензола. В качестве дегидрохлорирую-щего агента использовали концентрированный водный раствор NaOH, в качестве органических растворителей - пентан или бензол. [48]
 |
Принципиальная схема получения эпихлоргидрина. [49] |
Дегидрохлорирование смеси дихлоргидринов осуществляется в аппаратах 1 колонного типа при 95 - 103 С. Подача дихлоргидринов глицерина осуществляется с помощью барботеров, установленных в нижней части колонн. [50]
Дегидрохлорирование ж-тетрахлорида дивинилбензола осуществлялось по двум вариантам: с выделением и без выделения промежуточно образующегося м-бис - ( а-хлорвинил) бензола. В качестве дегидрохлорирую-щего агента использовали концентрированный водный раствор NaOH, в качестве органических растворителей - пентан или бензол. [51]
Дегидрохлорирование низкомолекулярных соединений в газовой фазе, как это рассматривает Семенов5023, действительно протекает по цепному радикальному механизму. Однако-применительно к поливинилхлориду этот вопрос исследован недостаточно. Механизм отщепления хлористого водорода от низкомолекулярных хлорсодержащих соединений в жидкой фазе в настоящее время также исследован еще мало. Есть, однако, основания предполагать, что при этом возможны и ионные реакции. [52]
Дегидрохлорирование карбогалогензамещенных соединений германия протекает под действием хинолина, А1С13, диэтил анилина. [53]
Страницы: 1 2 3 4