Каталитическое дегидрохлорирование

Cтраница 2

Как показал опыт, каталитическое дегидрохлорирование либо совсем не изменяет, либо изменяет лишь в незначительной степени длину цепи или строение углеводорода, в присутствии же щелочей протекают побочные реакции, в том числе и окисление по двойной связи. [16]

Как показывает опыт, каталитическое дегидрохлорирование либо совсем не изменяет длину цепи или ее строение, либо изменяет их в незначительной степени. В присутствии же щелочей могут протекать побочные реакции, в том числе и окисление по двойной связи. Положение образовавшейся двойной связи зависит от места вступления хлора в молекулу парафина. Есть некоторые указания на то, что хлорирование при низкой температуре благоприятствует замещению вблизи конца цепи, в результате чего при дегидрохлорировании должны получаться олефины, у которых двойная связь также находится вблизи конца молекулы. [17]

Влияние температуры на скорость термического дегидрохло-рирования ( а и степень пространственной регулярности макромолекул ПВХ ( б, полученного при инициировании полимеризации различными инициаторами 4в. 1 - перекись лаурила. 2 - динитрил азо-бис-изомасляной кислоты.| Дегидрохлорирование ПВХ различной пространственной регулярности в тетрагидрофурановых растворах под влиянием LiCl ( 80 С. Д610 / Д685 и Р соответственно. [18]

Таким образом, при каталитическом дегидрохлорировании полимера под действием ионных пар Li и СГ в растворе диметилформамида протекает преимущественное элиминирование НС1 в звеньях ПВХ, имеющих цис-конформацию. [19]

Константы скорости дегидрохлорирования 4-хлор - 2-гексена в различных растворителях в присутствии 0 8 м / л НС1 при 60 С. [20]

В общем случае активными центрами каталитического дегидрохлорирования ПВХ могут быть хлоралкановые, 5-хлораллильные и кетоаллильные группы, а также хлорвинильные группы с третичными атомами углерода. [21]

Следует отметить, что процесс каталитического дегидрохлорирования ПВХ является гетерогенным и зависит от дисперсности добавки и ее распределения в реакционной смеси. [22]

Тетрахлорэтилен ( перхлорэтилен) получают каталитическим дегидрохлорированием пентахлорэтана. [23]

При каталитической дегидратации высокомолекулярных спиртов или каталитическом дегидрохлорировании высокомолекулярных хлористых ал-килов не образуются индивидуальные олефины. В результате самопроизвольной изомеризации двойной связи образуется смесь всех теоретически возможных изомеров олефинов. [24]

Константы скорости дегидрохлорирования 4-хлор - 2-гексена в различных растворителях в присутствии 0 8 м / л НС1 при 60 С. [25]

Роль хлоралкановых групп в качестве активных центров каталитического дегидрохлорирования практически не доказана. Покер [127] нашел, что НС1 является сильным электрофильным катализатором в средах с малой диэлектрической проницаемостью и значительно увеличивает в этих средах скорость дегидрохлорирования трег-бутилхлорида. [26]

Получивший наиболее широкое применение в промышленности метод каталитического дегидрохлорирования заключается в пропускании алкил-хлорида над стационарным катализатором, например окисью алюминия, кремневой кислотой или смесью их обеих, далее над активным углем, который применяется как таковой или пропитывается солями металлов. [27]

Получивший наиболее широкое применение в промышленности метод каталитического дегидрохлорирования заключается в пропускании алкил-хлорида над стационарным катализатором, например окисью алюминия, кремневой кислотой или смесью их обоих, далее над активным углем, который применяется как таковой или пропитывается солями металлов. [28]

Кинетические кривые автокаталитического дегидрохлорированпя ПВХ. [29]

Аналогичные результаты по оценке численного значения констант каталитического дегидрохлорирования ПВХ получены независимо ( диффузионная задача) 295 при использовании пленочных образцов толщиной 5 - 10 - 3 - 2 - 10 - 2 мм. [30]

Страницы: 1 2 3 4