Каталитическое дегидрохлорирование

Cтраница 3

Уравнение имеет аналитическое решение, если принять, что концентрация активных центров каталитического дегидрохлорирования не изменяется ( са. [31]

Однако главным продуктом реакции при этом становится не IV ( как это имеет место при каталитическом дегидрохлорировании, см. стр. [32]

Хлорвинильные группы с третичными атомами углерода являются я-основаниями и, следовательно, могут быть активными центрами каталитического дегидрохлорирования. В [132] высказано предположение, что активные центры общей формулы RiRsRsCCl образуются при взаимодействии НС1 с полиенами с последующей перестройкой продукта гидрохлорирования. [33]

В настоящее время отсутствуют какие-либо данные, за исключением уже упомянутой работы [130], о механизме каталитического дегидрохлорирования ПВХ. [34]

Следовательно, для дальнейшей переработки различных гомологов этилена в химической промышленности существенным является тот факт, что образующиеся при каталитическом дегидрохлорировании или дегидратации низко - и высокомолекулярные олефшш представляют смеси изомеров; при применении соответствующих катализаторов и условий изомеры образуются в приблизительно эквимолекулярном соотношении. [35]

Следовательно, для дальнейшей переработки различных гомологов этилена в химической промышленности существенным является тот факт, что образующиеся при каталитическом дегидрохлорировании или дегидратации низко - и высокомолекулярные олефины представляют смеси изомеров; при применении соответствующих катализаторов и условий изомеры образуются в приблизительно эквимолекулярном соотношении. [36]

Изомеризацию двойной связи, протекающую при каталитической дегидратации в присутствии окиси алюминия, можно объяснить тем, что окись алюминия ускоряет также и гидратацию; в результате отщепления и последующего присоединения воды двойная связь перемещается к середине молекулы и наоборот, аналогично тому, как это подробно изложено при описании каталитического дегидрохлорирования. [37]

Изомеризацию двойной связи, протекающую при каталитический дегидратации в присутствии окиси алюминия, можно объяснить тем, что окись алюминия ускоряет также и гидратацию; в результате отщепления и последующего присоединения воды двойная связь перемещается к середине молекулы и наоборот, аналогично тому, как это подробно изложено при описании каталитического дегидрохлорирования. [38]

При каталитической дегидратации равновесие устанавливается не так легко, как при дегидрохлорировании; это, очевидно, объясняется тем, что реакция, обусловливающая изомеризацию двойной связи, а именно каталитическое отщепление и последующее присоединение воды, протекает со скоростью, отличающейся от скорости отщепления и последующего присоединения хлористого водорода при каталитическом дегидрохлорировании. [39]

Технологическая схема производства хлористого винила пиролизом дихлорэтана. [40]

Высокотемпературное дегидрохлорированиедихлорэтана ведут непрерывно, пропуская пары дихлорэтана над пемзой или над активированным углем при 200 - 350 С или термически при температуре 500 - 650 С. Более распространен метод каталитического дегидрохлорирования дихлорэтана над активированным углем. [41]

Следовательно, двойная связь перемещается к середине цепи молекулы. Так как аналогичный процесс происходит при каталитическом дегидрохлорировании алкилхлорида с атомом хлора, расположенным в середине цепи молекулы, то в конце концов устанавливается равновесие. Было установлено, что при обработке 9-хлоргептадекана при условиях, аналогичных обработке 1-хлордодекана, не образуется эквимолекулярная смесь гепта-деценов. [42]

Следовательно, двойная связь перемещается к середине цепи молекулы. Так как аналогичный процесс происходит при каталитическом дегидрохлорировании алкилхлорида с атомом хлора, расположенным в середине цепи молекулы, то в конце концов устанавливается равновесие. Было установлено, что при обработке 9-хлоргептадекапа при условиях, аналогичных обработке 1-хлордодекана, не образуется эквимолекулярная смесь гепта-децснов. [43]

При каталитическом дегидрохлорировании 1 2-дихлорпропана хлористого аллила вообще получается значительно меньше, чем при термическом дегидрохлорировании. В табл. 215 приведены дополнительные данные по каталитическому дегидрохлорированию 1 2-дихлорпропана. [44]

При каталитическом дегидрохлорировании 1 2-дихлорнропана хлористого аллила вообще получается значительно меньше, чем при термическом дегидрохлорировании. В табл. 215 приведены дополнительные данные по каталитическому дегидрохлорированию 1 2-дихлорпропана. [45]

Страницы: 1 2 3 4