Каталитическое дегидрохлорирование

Cтраница 4

Реакция дегидрохлорирования ускоряется не только в присутствии НС1, но и в присутствии некоторых других кислот. По-видимому, молекулы азотной кислоты связывают двойные связи и таким образом подавляют каталитическое дегидрохлорирование. [46]

Константы скорости дегидрохлорирования 4-хлор - 2-гексена в различных растворителях в присутствии 0 8 м / л НС1 при 60 С. [47]

По мнению авторов данной работы, комплекс имеет характер комплекса с переносом заряда. Наиболее строгие доказательства в пользу того, что р-хлораллильные группы являются активными центрами реакции каталитического дегидрохлорирования были получены в работе [131], в которой определялось количество разрывов в макромолекулах ПВХ при расщеплении P ( RO) 3 озонированных образцов полимера после деструкции. [48]

При анализе крекинг-олефинов было обнаружено, кроме олефинов - с концевой ненасыщенной связью, лишь небольшое количество изомеров с двойной связью у второго атома углерода. Изомеризация двойной связи в таком виде, в каком она протекает при каталитической дегидратации спиртов или каталитическом дегидрохлорировании хлористых алкилов, здесь не может происходить ввиду отсутствия катализатора. [49]

При анализе крекинг-олефинов было обнаружено, кроме олефинов концевой ненасыщенной связью, лишь небольшое количество изомеров с двойной связью у второго атома углерода. Изомеризация двойной связи в таком виде, в каком она протекает при каталитической дегидратации спиртов или каталитическом дегидрохлорировании хлористых алкилов, здесь не может происходить ввиду отсутствия катализатора. [50]

Продолжая эти исследования, мы нашли, что дихлорангидрид ( 3-хлорэтилфосфиновой кислоты может явиться основой для получения ди-хлорангидрида винилфосфиновой кислоты. Недавно мы докладывали о разработанном нами методе получения этого вещества на VIII Менделеевском съезде [4]; сущность его состоит в получении винильной группы при фосфоре парофазным каталитическим дегидрохлорированием хлоран-гидрида ( 5-хлорэтилфосфиновой кислоты над солями бария. Строение его было доказано превращением в известный ранее этиловый эфир винилфосфиновой кислоты [2] и получением димедонового производного формальдегида после озонирования эфира. Затем бронированием этилового эфира винилфосфиновой кислоты был получен этиловый эфир а, р-дибромэтилфосфиновой кислоты, также описанный ранее. [51]

Схема получения хлористого этилена. [52]

Хлористый этилен является превосходным растворителем жиров, масел, поливинилхлорида, льняного масла, пиретрума и др. Все расширяется применение его в процессах депарафинизации смазочных масел, точнее для обезмасливания парафина. Для химической промышленности хлористый этилен имеет большое значение, как промежуточный продукт. Химическим или каталитическим дегидрохлорированием из хлористого этилена получают хлористый винил, полимеризуемый затем в важнейшие искусственные вещества. [53]

Мошида и Ионеда [45] определили состав продуктов и скорости дегидрохлорирования 1 1 2-трихлорэтана при 300 С. Изменение ка-тионного состава цеолитов X и Y при переходе от Н - к К - формам оказывает слабое влияние. Относительные выходы транс-1 2 -, цис-1 2-и 1 1-дихлорэтилена не укладывались в рамки корреляций, которые Мошида и Ионеда [46] ранее предложили для того, чтобы различать каталитическое дегидрохлорирование на твердых кислотах и на твердых основаниях. [54]

Страницы: 1 2 3 4