Cтраница 1
Дегидроэпиандростерон, химически тесно связанный с андростероном и соответствующий холестерину по конфигурации гидроксильной группы при С3 и расположению двойной связи в ядре, представляет собой важнейшее промежуточное соединение в ряду стероидных гормонов. [1]
Дегидроэпиандростерон служит также источником для синтеза тестостерона, схема которого приведена на стр. [2]
Дегидроэпиандростерон служит также источником для синтеза тестостерона. [3]
Дегидроэпиандростерон сначала восстанавливают в Д5 - андростен-дио 3 [ Ь 173, а затем превращают этерификацией и неполным омылением в 17-моноацетат, который при окислении дает ацетат тестостерона. [4]
Дегидроэпиандростерон сначала восстанавливают в А5 - андростен-диол-33 17 3, а затем превращают этерификацией и неполным омылением в 17-мопоацетат, который при окислении дает ацетат тестостерона. [5]
Андростерон, дегидроэпиандростерон и 5-изоандростерон являются основными компонентами нейтральной кетон-ной фракции, полученной из мочи здоровых мужских и женских особей. Природа этих соединений и значение полученных при их исследовании результатов будут изложены ниже ( см. гл. VI Метаболизм стероидов); здесь же кратко описаны химические и физические методы определения кетостероидов, представляющие интерес при клинических исследованиях связи между образованием стероидных гормонов и различными заболеваниями. Все выделяющиеся с мочой стероидные соединения являются лишь продуктами обмена гормонов, образуемых железами, и исследование их может дать только косвенные указания на характер деятельности различных желез. Между наличием андрогенных свойств у одних 17-кетостероидов и отсутствием таковых у других не удается обнаружить определенной закономерности; поэтому данные биологического исследования этих соединений не име ют значения для решения клинических вопросов. [6]
При синтезе андростерона дегидроэпиандростерон ( 186) обрабатывают пентахлоридом фосфора или тионилхлоридом. При этом ОН-группа замещается на атом хлора. [7]
При синтезе прогестерона ацетат дегидроэпиандростерона ( 187) переводят в циангидрин ( 197) действием ацетонциангидрина. При взаимодействии этого соединения с метилмагнийбромидом получают соединение ( 199), которое без выделения гидролизуют. [8]
Определение сульфатов андростерона и дегидроэпиандростерона в сыворотке крови человека с помощью газо-жидкостной хроматографии. [9]
Определение сольволизированных сернокислых эфиров дегидроэпиандростерона и андростерона в плазме периферической крови человека при помощи ГЖХ. [10]
Определение андростерона, этиохоланолона и дегидроэпиандростерона в моче методом газовой хроматографии. [11]
Газохроматографическое определение свободных и сольватообразных дегидроэпиандростерона и андростерона в крови. [12]
Этот метод получения тестостерона из дегидроэпиандростерона основан на двух стереохщшческих закономерностях. [13]
К 1935 г. из андростерона и дегидроэпиандростерона был получен ряд новых стероидных соединений, физиологическая активность которых была изучена на каплунах. Особое внимание среди этих соединений привлек Д4 - андростен-3 17 - лион274 275 271, полученный окислением дибромдегидроэниандростерона с последующим отщеплением брома цинком и уксусной кислотой. [14]
Определение микроколичеств андростерона, этиохоланолона и дегидроэпиандростерона с помощью газо-жидкостной хроматографии. [15]