Дезалкилирование

Cтраница 1

Дезалкилирование происходит также при атаке по углероду азотсодержащих нуклеофилов. Триметилфосфат экзотермично реагирует с анилином, давая М Н - диметиланилин. Интересно, что в случае аминопроизводных полициклических ароматических углеводородов алкилирование может протекать также и по углероду. [1]

Дезалкилирование R3Bi, приводящее к соединениям типа R2BiX, может быть осуществлено действием галогенов, BrJ, CNC1, ( CNS) 2, T1C13, SiCl4, CuCl2; органич. [2]

Дезалкилирование происходит также при атаке по углероду азотсодержащих нуклеофилов. Триметилфосфат экзотермично реагирует с анилином, давая Ы М - диметиланилин. Фосфаты являются более эффективными реагентами алкилирования азота, чем фосфонаты и фосфинаты. Интересно, что в случае аминопроизводных полициклических ароматических углеводородов алкилирование может протекать также и по углероду. [3]

Дезалкилирование и гидроксилирование наблюдается только в том случае, когда в организм вводится празепам, а не его метаболит. Существует также два независимых процесса превращения празепама в оксазепам. [4]

Дезалкилирование под давлением может применяться при переработке высококипящих алкилфенолов с получением фенола, крезолов и ксиленолов. [5]

Дезалкилирование R3Bi, приводящее к соединениям типа R2BiX, может быть осуществлено действием галогенов, BrJ, CNC1, ( CNS) 2, T1C13, SiCl4, СиС12; органич. Сулема арилируется за счет В. Li, Hg, Sn и Sb при нагревании с ( CeH6) 3Bi фенилируются. [6]

Взаимное влияние кумола ( 1 и 2-изопропилтиофена ( 2 на скорость дезалкилирования. Катализатор HY, Г 300 С.| Активность сульфидных катализаторов и величины е / г. [7]

Дезалкилирование при 550 С 2-метилтио-фена ( /), 2-эпилтиофена ( 2), 2-изопропилтиофена ( 3); 4 - дегидрирование 2-этилтио-фена; 5 - величины е / г. Данные для HY 0 8 на кривых 2 - 4 относятся к Г-500 С. [8]

Дезалкилирование триалкилфосфитов свободными галогенами протекает тем быстрее, чем эффективнее осуществляется подача электронов на атом фосфора и чем выше электроположительность галогена; в результате этого реакция может идти достаточно быстро даже при температурах ниже 0 С. [9]

Анионное дезалкилирование может проходить и за счет 5ы2 - замещения у атома углерода в том случае, если алкоксильный углерод атакует достаточно мощный нуклеофил, как, например, при дезалкилировании бензило-вых эфиров иодид-ионами. [10]

Дезалкилирование алкоксигруппы для частного случая этилового или метилового эфира n - аминофенола или его N-алкилпроизводного, по описанию патентной заявки, производится нагреванием с 70 - 75 % - ной серной кислотой до 160 с обратным холодильником; алкил отщепляется в виде спирта. Любопытно, что, судя по описанию, при этом не наблюдается сульфирования и что связь N-Alk ( например, N-СН. [11]

Анионное дезалкилирование может проходить и за счет 5 2-замещения у атома углерода в том случае, если алкоксильный углерод атакует достаточно мощный нуклеофил, как, например, при дезалкилировании бензило-вых эфиров иодид-ионами. [12]

Дезалкилирование алкокеигруппы для частного случая этилового или метилового эфира и-амшюфенола или его N-алкилпроизводного, по описанию патентной заявки, производится нагреванием с 70 - 75 % - ной серной кислотой до 160 с обратным холодильником; алкил отщепляется в виде спирта. [13]

Дезалкилирование алкилфенолов и алкилбензолов зависит от характера алкильной группы. Длинные алкильные группы разрушаются легче, чем короткие. При содержании в алкильной группе 3 углеродных атомов или больше дезалкилирование протекает легко. Метильные и этильные группы отщепляются очень трудно и лишь при жестких условиях реакции. [14]

Дезалкилирование алкоксигрупп в процессе омеднения о-гидрокси-о - алкоксиазокрасителей в ряде случаев значительно облегчает синтез конечного продукта. Действительно, если бы при получении красителя ( 290) исходный моноазокраситель подучали не из о-алкоксиамина ( 5-амино - 4-метокси - 2-нитробензол-сульфокислоты), а из соответствующего о-аминофенола ( 5-ами-но - 4-гидрокси - 2-нитробензолсульфокислоты), то при диазотиро - - вании последнего образовался бы хинондиазид, что всегда весьма осложняет процесс азосочетания. [15]

Страницы: 1 2 3 4