Cтраница 2
Дезалкилирование полиалкилбензолов в присутствии хлористого алюминия / Бабин Е. П., Плюснин В. Г., Алексеева И. А., Насакина М. И., Алексеева Г. А. - Журн. [16]
Дезалкилирование алкоксигрупп в процессе омеднения о-окси-о - алкоксиазокрасителей в ряде случаев значительно облегчает синтез конечного продукта. Действительно, если бы при получении Прямого фиолетового светопрочного 2КМ исходный моноазокраситель получали не из о-алкоксиамина ( 5-нитр о-2 - аминоанизол-4 - сульфокислоты), а из соответствующего о-аминофенола ( 5-нитро - 2-аминофенол - 4-сульфокислоты), то при диазотировании последнего образовался бы хинондиазид, что всегда весьма осложняет процесс азосочетания. [17]
Дезалкилирование третичных аминов может привести к алкилированию реагента. При обработке р-нафтола диэтил - или диметиланилином при высокой температуре образуется 1-алкил - 2-нафтол по. [18]
Дезалкилирование третичных аминов может привести к алкилированию реагента. При обработке 3-нафтола диэтил - или диметиланилином при высокой температуре образуется 1-алкил - 2-нафтол ио. [19]
Дезалкилирование алкилароматических углеводородов и их производных в присутствии алюмосиликатного катализатора ( совместно с X. [20]
Дезалкилирование метилъных производных полйоксифлавонов можно осуществить при помощи хлористого или бромистого алюминия в растворе нитробензола при 100; при этом деметилиру-ются 5 3 - и - метоксильные группы. [21]
Дезалкилированию алкилароматических углеводородов в присутствии алюмосиликатных катализаторов каталитического крекинга посвящен ряд работ. Так, Томас, Хекстра и Пинкстон еще в 1944 г. [1] изучали дезалкили-рование этилбензола, кумола, - бутилбензола и смеси амилбензолов в присутствии синтетических алюмосиликатов при 400 - 500 С. [22]
На дезалкилирование благоприятно действует повышение температуры и катализатор. [23]
Скорость дезалкилирования будет зависеть от относительной легкости образования карбоний-иона или от способности С-С - связи между бензольным ядром и алкильной группой поляризоваться на поверхности катализатора, а также от строения алкильного заместителя. [24]
Процесс дезалкилирования катализируется теми же катализаторами, что и алкилирование, однако при более высоких температурах. По этой причине более пригодными для дезалкилирования являются некоторые слабо кислотные контакты. [25]
Условия промышленного дезалкилирования в жидкой фазе ( температура до 490, давление 320 ати, продолжительность около 30 мин. [26]
Изомеризация и дезалкилирование протекают и на окиси алюминия, активированной газообразным хлористым водородом. При этих условиях дезалкилиро-валось 20 % алкилфенолов и 15 % изомеризовалось; часть перешла в газообразные продукты, а из части образовалась смола. [27]
В-третьих, дезалкилирование не является необычной реакцией при нитровании бензолов, содержащих две или более разветвленные группы. [28]
Побочная реакция дезалкилирования более резко выражена в случае N-бензилзамещенных диаминов, но ее можно предвидеть и в случае любой алкильной группы, если в орто - или пара-положении по отношению к четвертичному атому азота находится амино - или оксигруппа. [29]
Перечислены реакции дезалкилирования, приведенные в книге Губен-Вейля [1], а реакции, не приведенные в этой монографии, рассмотрены более подробно. [30]