Cтраница 4
На основе реакции дезалкилирования пространственно-затрудненных фенолов предложен метод синтеза различных 4-алкилфенолов. [46]
Гомологи пиридина подвергаются дезалкилированию с получением низкокипящих продуктов, тогда как анилин остается большей частью без изменений. В качестве побочной реакции протекает разложение анилина с образованием аммиака и бензола. Дистилляцией продукта реакции получается 98 % - ный анилин. Толуидины и ксилидины в условиях гидрогенолиза частично дезалкилируются с получением анилина. [47]
При обычных условиях алкилирования дезалкилирование на оле-фин и бензол термодинамически невозможно. Но зато возможны полимеризация или деполимеризация олефинов ( разд. [48]
![]() |
Результаты дезалкилирования алкилароматических углеводородов. [49] |
Свойства применявшихся нами для дезалкилирования соединений хорошо совпадают с наиболее надежными литературными данными. [50]