Алкилхлорид
Cтраница 2
Омыление алкилхлоридов и ал кил сульфатов является важнейшим промышленным методом синтеза спиртов. При этом хлористые алкилы получают хлорированием углеводородов ( см. гл. [16]
Количество алкилхлоридов составляет приблизительно 10 мол. [17]
Выходы алкилхлоридов в этой реакции высокие, однако бензойная кислота превращается в хлорбензол лишь с 8 % - иым выходом. [18]
Для получения алкилхлоридов из спиртов последние также переводят в производные сернистой кислоты. [19]
 |
Схематическое изображение реакционной способности ряда спиртов при взаимодействии с бромистым водородом в сравнении с обычным порядком реакционной. [20] |
Стереохимия образования алкилхлорида, как это следует из поведения оптически активных спиртов при действии хлористого тионила, решающим образом зависит от условий реакции. [21]
Полученная смесь алкилхлоридов была подвергнута гидролизу в условиях, описанных для получения третичного октилового спирта из третичного октилхлорида. [22]
 |
Схематическое изображение реакционной способности ряда спиртов при взаимодействии с бромистым водородом в сравнении с обычным порядком реакционной. [23] |
Стереохимия образования алкилхлорида, как это следует из поведения оптически активных спиртов при действии хлористого тионила, решающим образом зависит от условий реакции. [24]
 |
Физические свойства алкилгалогенидов и их производных. [25] |
В случае алкилхлоридов к реакционной смеси прибавляют приготовленный при нагревании раствор 100 мг иодида калия в 2 - 3 каплях воды и кипятят с обратным холодильником. По истечении указанного времени приливают 0 5 мл насыщенного спиртового раствора пикриновой кислоты и кипятят еще 5 мин. [26]
Описано взаимодействие алкилхлоридов с гидрохиноном в отсутствие щелочного агента в кипящем ксилоле ( 1 ] Г Возможно также проведение этой реакции в ацетоне в присутствии карбоната натрия. Рекомендовано проводить алкилирование гидрохинона хлористыми алки-лами в присутствии бикарбоната натрия и триэтаноламина в водно-толуольной смеси под давлением 10 - 17 атм [16], однако в качестве примера приведено только получение п-метоксифенола. [27]
Для получения алкилхлоридов из спиртов последние также переводят в производные сернистой кислоты. [28]
 |
Сравнение скорости сольволиза замещенных алкилхлоридов и их фенилогов ( 101 ]. [29] |
Изучено на первичном алкилхлориде. [30]
Страницы: 1 2 3 4