Cтраница 4
И, наоборот, алкилхлориды реагируют слишком медленно, чтобы их можно было применять в этой реакции. [46]
В конце реакции выделяется третичный алкилхлорид ( сульфат), я процесс носит цепной характер. Каждая стадия этого механизма была проверена экспериментально. [47]
Амины получаются также аминолизом алкилхлоридов. При взаимодействии алкилхлоридов с сульфатами образуются водорастворимые сульфонаты. На основе алкилхлорида получают соединения Гриньяра, из которых при взаимодействии с оксидом углерода ( IV) образуются карбоновые кислоты. При взаимодействии с безводным карбонатом натрия алкилхлориды превращаются в сложные эфи-ры, с сульфгидратами щелочей - в тиоспирты. В реакции Фри-деля - Крафтса алкилхлориды взаимодействуют с аренами. Они дехлорируются с образованием алкенов. Алкилхлориды используют для введения в молекулы высокомолекулярных алкильных групп при производстве инсектицидов и ядохимикатов, для повышения растворимости полученных соединений в смеси углеводородов ( нефтепродуктов), а также во многих других производствах. [48]
Самый лучший способ получения алкилхлоридов из спиртов - взаимодействие их с хлористым тионилом. Так как другие продукты реакции газообразны, то их легко отделить. Если реакцию проводить без добавления основания, то обращения конфигурации оптически активных вторичных спиртов не происходит. [49]
Применение в качестве растворителей низших алкилхлоридов обусловлено их способностью играть роль сокатализатора в процессе, а также возможностью получения полимеризата в виде дисперсии. Поскольку при равной концентрации полимера дисперсия имеет более низкую вязкость, чем раствор, это позволяет применять достаточно высокие концентрации мономеров в реакционной смеси. [50]
Третичные алкилхлориды в противоположность первичным и вторичным алкилхлоридам легко вступают в реакцию. Как и в случае вторичных алкилгалогенидов, образуются в заметных количествах продукты присоединения окиси азота к олефину, окрашенные в голубовато-зеленый цвет. [51]