Cтраница 2
Дезоксирибоза 254 Дезоксисахара 254 Декалин 107 Декан 31, 34, 56 Декановая кислота 164 Детергенты 210, 211 Дефис в номенклатуре 48, 50, 140, 263 деци - 129 Диазан 204, 205 Диазен 201 ел. [16]
В этих системах простые дезоксисахара и ангидриды Сахаров передвигаются быстрее, чем соответствующие альдогексозы и кетогексозы. Затруднения наблюдаются при разделении ангидридов Сахаров, состоящих из двух молекул фруктозы. [17]
К моносахаридам относятся сахара, дезоксисахара, аминосахара, сахаро-спирты и кислоты, являющиеся производными соответствующих Сахаров. В растениях найдены лишь немногие представители моносахаридов. [18]
Сюда относятся многочисленные нейтральные сахара ( дезоксисахара, альдогептозы, окто-зы), сахара с разветвленной цепью, ряд Сахаров основного характера - амино-сахара, некоторые кислые карбоксилсодержащие производные Сахаров и амино-сахаров. Большие успехи достигнуты в химии и биохимии тиосахаров. Наконец, в самые последние годы большое внимание стали привлекать аналоги Сахаров, содержащие азот или серу в кольце. [19]
Наряду с типичными моносахаридами существуют так называемые дезоксисахара, отличающиеся тем, что в цепи моносахарида у одного или нескольких углеродных атомов отсутствуют спиртовые группы. [20]
С-Алкил - З - амино - З - дезоксисахара 350 Алкилиденовые производные сахароз 168 ел. [21]
Встречаются также сахара с меньшим числом гидроксидьных групп, так называемые дезоксисахара. Примером дезоксисахаров может служить 2-дезокси - О-рибоза - составная часть дезоксирибонуклеиновых кислот, имеющих большое биологическое значение ( стр. [22]
Встречаются также сахара с меньшим числом гидроксильных групп, так называемые дезоксисахара. Примером дезоксисахаров может служить - 2-дезок-си - О-рибоза - составная часть дезоксирибонуклеиновых кислот, имеющих большее биологическое значение ( стр. [23]
Встречаются также сахара с меньшим числом гидроксильных групп, так называемые дезоксисахара. Примером дезоксисахаров может служить 2-дезокси - D-рибоза - составная часть дезоксирибонуклеиновых кислот, имеющих большее биологическое значение ( гл. [24]
Амилопектиноз 110 Аминогликозиды - антибиотики 239 Аминогликолипиды 187 2 - Амино-2 - дезоксисахара 235 3 - Аминосахар 235 4 - Аминосахар 237 Аминосахара новые 235 ел. [25]
При фотолизе растворов 0-алкилдиметилтио-карбаматов производных Сахаров в метаноле с хорошим выходом образуются соответствующие дезоксисахара. [26]
Ангидросахара, содержащие сс-окисный цикл, при восстановлении с помощью LiAlH4 сразу же образуют дезоксисахара. Такой способ восстановления значительно проще, чем каталитическое гидрирование алкилтиопроизводных. При этом обычно образуются такие продукты реакции, в которых новая гидроксильная группа находится в аксиальной конформации. [27]
Характерная их черта - полифункциональность: они могут вести себя как кетозы, ос-кетокислоты, аминосахара и дезоксисахара. Природным субстратом для нейраминидаз являются сложные угле-водсодержащие биополимеры, или олигосахариды. [28]
Нуклеиновые кислоты содержат в своем составе фосфорную кислоту, пуриновые или пиримидиновые основания и такие сахара, как пентозы, гексозы и дезоксисахара. Различие между отдельными нуклеиновыми кислотами заклю тется в разной природе Сахаров и оснований, входящих в их состав. [29]
В дальнейшем эту группу расширили и в нее включили близкие к углеводам соединения, отличающиеся от соединений с формулой Сп ( Н2О) либо своей эмпирической формулой, например дезоксисахара, либо составом, например аминосахара, содержащие азот. Углеводы вместе с их простыми производными и полимерами можно рассматривать как многоатомные альдегиды или кетоны. Углеводы разделяют на три основных класса. Моносахариды, или простые сахара, характеризуются тем, что их нельзя гидролизовать до еще более простых Сахаров. Моносахариды представляют собой основные структурные единицы, которые, соединяясь друг с другом, образуют более сложные углеводы. Последние делятся на две группы: олигосахариды, содержащие относительно небольшое число моносахаридных единиц, и полисахариды, в состав которых входит довольно много этих структурных единиц. [30]