Дейнтон

Cтраница 1

Дейнтон [2] предложил другой механизм непрерывного образования перекиси водорода и водорода в растворах бромистого калия. [1]

Дейнтон [18-20] показал, что акрилонитрил в водном растворе полимеризуется в результате облучения и что инициирование процесса происходит за счет действия радикалов, образовавшихся при радиолизе воды. [2]

Дейнтон с сотрудниками [123, 131] исследовали кинетику совместной полимеризации SO2 с цис - и трсшобутенами и 1-гексаде-ценом. Скорость полимеризации понижается при повышении температуры и становится равной нулю при предельной температуре. [3]

Дейнтон и сотрудники [76] показали, что один из двух видов атомов Н имеет отрицательный заряд, равный единице. Известно ( см., например, [77-79]), что при низких концентрациях соли константы скорости реакций между ионами с зарядами одного и того же знака возрастают при увеличении ионной силы, тогда как константы скорости реакций между разноименно заряженными ионами уменьшаются, а константы скорости реакций между ионами и электронейтральными молекулами остаются без изменения. [4]

Дейнтон и Айвин [28] провели термодинамический анализ этого вопроса. [5]

Окислителино-восстановитель-ные ( редокс потенциалы и длинноволновые границы спектров переноса электронов двухвалентных ионов переходных элементов. [6]

Дейнтон и Джемс [41-43] исследовали ионы Fea, Cr2J Со2, Ni2, V2 и Мп2 и получили линейное соотношение между минимальным значением кванта, необходимого для фотореакции, и стандартным окислительно-восстановительным потенциалом пары M q - - M qB водных растворах. [7]

Дейнтон и Джемс [43] приводят два характерных примера с полиакрилонитрильными радикалами. [8]

Дейнтона, Ивенса, Хоуара и Медиа ( 1962) для изотактического полибутена-1. Без учета структуры кристалла оценочные данные совпадают с результатами измерений в пределах экспериментальных ошибок. [9]

Позднее Дейнтон [173] исследовал количественно полимеризацию акрилонитрила в разбавленных водных растворах, облученных у-лучами и рентгеновскими лучами, инициирующими образование свободных радикалов. Серия исследований, охватывающих ряд полимеров и растворителей при различных видах радиации, была проведена в лаборатории Мага. Прево [174] изучил возможность дозирования рентгеновских лучей при помощи полимеризации винилацетата. [10]

По Дейнтону и Кимберли [16], инициирование включает прямое замещение атомарным кислородом на стадии, не требующей энергии активации. [11]

Томпсон и Дейнтон [1490] экспериментально определили ТЪ 255 8 К и при этой температуре AHv 5 0 ккал / молъ. В работе Грея и Пратта дано более высокое значение AHv2ss 5 4 ккал / молъ. [12]

Бристоу и Дейнтон [231] исследовали кинетику совместной полимеризации сернистого ангидрида с г с-бутеном-2 и транс-бутеном-2 при облучении ультрафиолетовым светом. [13]

Кук, Дейнтон и Айвин [242] исследовали влияние структуры олефинов на предельную температуру образования полисуль-фонов. Для ряда полисульфонов, отличающихся строением входящего в их состав олефина, определена предельная температура, выше которой образование полимера становится термодинамически невозможным. Предельная температура зависит от строения олефина. Наличие разветвленности в его цепи приводит к понижению предельной температуры, особенно значительному, если к разветвлению примыкает двойная связь. Наличие в углеводородном компоненте карбоксильной группы снижает, а гид-роксильной или эфирной групп - повышает эту температуру. [14]

Варне и Дейнтон [26] продолжили работу, начатую Дейнтоном [30], по ингибированию фотохимической реакции хлористым нитро-зилом. [15]

Страницы: 1 2 3 4