Cтраница 2
Томпсон и Дейнтон [1490] экспериментально определили ТЪ 255 8 К и при этой температуре AHv 5 0 ккал / молъ. В работе Грея и Пратта дано более высокое значение A. [16]
Колклоу и Дейнтон [109] показали это на примере полимеризации стирола в присутствии хлорида олова ( ГУ), а в качестве сокатализатора - различных тщательно высушенных алкилхлоридов. Применение в качестве сокатализатора тпреяг-бутилхлорида наиболее эффективно, изопропилхлорид сравнительно менее эффективен, а эффективность этилхлорида самая низкая. [17]
Варне и Дейнтон смогли оценить ke и k -, при нескольких температурах и нашли, что эти реакции имеют низкие энергии активации, близкие к 1 ккал / моль. [18]
В работе Дейнтона и др. [ 33 было показано, что процесс ( 2) может инициировать полимеризацию виниловых соединений. [19]
Из расчетов Смола и Дейнтона следует, что Тпр метилмета-крилата, стирола и некоторых других мономеров лежит в пределах 190 - 327 С. [20]
Другое предположение было выдвинуто Дейнтоном [27], чтобы объяснить высокий порядок ионной полимеризации стирола при низких концентрациях ( см. стр. [21]
В 1958 г. Колклок и Дейнтон провели классическое исследование полимеризации стирола, инициируемой тетрахлоридом олова; эта работа является прекрасным примером тщательных и точных экспериментов с очень трудной системой. Следующие три части задачи связаны с этой работой. [22]
Основываясь на термодинамических данных, Дейнтон, Девлин и Смолл [7] оценили устойчивость циклопарафинов относительно практи чески бесконечно длинной открытой полиметиленовой цепи. [23]
Автор выражает свою признательность профессорам Дейнтону и Бер-тону за сообщение сведений, касающихся истории возникновения понятия радиационно-химического выхода. Непригодность понятия ионного выхода для характеристики процессов в жидких системах и преимущества выражения выхода на 100 эв были обнаружены - впервые при проведении исследований в соответствии с Манхеттенским проектом в Чикаго в 1943 г. Буква G была взята для этой цели, поскольку не имеет других общепринятых значений, легко печатается на пишущей машинке и не встречается среди других многочисленных обозначений, употребляющихся в проекте. [24]
Термодинамика реакции полимеризации подробно изучалась Дейнтоном и Айвином [119], и в дальнейшем изложении мы широко пользуемся этой их обзорной статьей. [25]
Еще в самом начале развития радиационной химии Дейнтон [19] показал, что полимеризация акрилонитрила в водном растворе осуществляется за счет радикалов, образующихся при радиолизе воды. Последнее время многими исследователями показано, что радиационная полимеризация может протекать и по ионному механизму, особенно в твердой фазе при низкой температуре, где радикальные процессы заторможены из-за малой подвижности радикалов. По любому из механизмов полимеризация протекает цепным путем. Это относится, конечно, и к радиационной полимеризации, хотя длина цепи может быть весьма различной. Под действием радиации, как известно, легко протекает также эмульсионная полимеризация. [26]
Изменение продолжительности индукционного периода, о котором сообщали Дейнтон и Норриш [1], было, без сомнения, обусловлено изменением скорости расходования двуокиси азота. РХО, имеет вначале большее значение, а в конце ( Ре) - меньшее. [27]
Варне и Дейнтон [26] продолжили работу, начатую Дейнтоном [30], по ингибированию фотохимической реакции хлористым нитро-зилом. [28]
Существование такого равновесия в системе мономер - полимер доказал Дейнтон; в дальнейшем этот вопрос будет рассмотрен более подробно ( см. гл. [29]
Роль сольватированных электронов в у-радиолизе жидкого аммиака была показана Дейнтоном и др. [92] с помощью акцепторов электронов. Относительно выходов основных продуктов радиолиза жидкого аммиака имеются некоторые расхождения. [30]