Cтраница 4
Ауверс находит ее совершенно несостоятельной с спектрохимической точки зрения, так как высокие экзальтации всех вообще нафталиновых дериватов с несомненностью доказывают, что в их молекулах не имеется типичной для бензола равноценности всех валентностей, что скорее нафталин является сильно ненасыщенной системой. Это подтверждается также оптическим действием заместителей: если бы все пять двойных связей нафталина находились в каком-либо состоянии взаимного уравновешивания, подобно тому, как это имеет место у бензола, то субституенты, нарушая это состояние, должны были бы вызывать экзальтацию, чего в действительности не наблюдается. Напротив, если принять, что двойная связь по середине молекулы не находится в одинаковом отношении к обеим парам остальных двойных связей, а образует с одной из них замкнутую систему, то тогда останутся вне последней еще две двойные связи, наличие которых подтверждается как химически, так и оптически. При таком трактовании нафталин можно рассматривать как бензол с циклической боковой цепью, заключающей в себе две двойные связи. [46]
Отмеченная большая устойчивость этилендиаминовых комплексов по сравнению с аммиачными - явление общее в химии комплексных соединений. Эта закономерность, подчеркивающая стабиливирующее действие циклических заместителей типа этилендиамина, характерна не только для соединений кобальта, но отчетливо обнаруживается и на соединениях других, металлов. [47]
Согласно этим представлениям, углеродные атомы бензольного кольца в производных бензола попеременно заряжены положительно и отрицательно. Эта чередующаяся полярность вызвана действием заместителей. [48]