Действие - нуклеофильный реагент
Cтраница 1
Действие нуклеофильных реагентов на пентафторзамещенные производные бензола CeF5X позволяет получить пентафторпроиз-водные бензола с двумя функциональными группами. [1]
Действие нуклеофильных реагентов на указанные соединения в отличие от нефторированных аналогов не вызывает каких-либо изменений в циклопропановом цикле, все реакции идут по атому хлора при кремнии. [2]
При действии нуклеофильных реагентов из них получаются в основном нормальные продукты замещения, при сольволизе-смеси нормальных и изомерных продуктов. [3]
При действии нуклеофильных реагентов реакция происходит в пиридиновой половине молекулы. [4]
При действии нуклеофильных реагентов замещение идет в пиридиновое кольцо. [5]
При действии нуклеофильных реагентов также происходит расщепление цикла, сопровождающееся различными перегруппировками. [6]
При действии нуклеофильных реагентов на хинолин замещение происходит в пиридиновой половине молекулы. [7]
Замещение под действием любого нуклеофильного реагента поэтому происходит с одинаковыми скоростями реакции. Эффект заместителя в молекуле Y - Z определяется его влиянием на легкость ионизации. Метильная группа обладает положительным электронодонорным характером, поэтому введение метильной группы в Y благоприятствует ионизации и увеличивает скорость реакции. [8]
Они инертны к действию нуклеофильных реагентов, за исключением тех случаев, когда активированы электроотрицательными группами, находящимися в подходящих положениях. Замещение неактивированных галогенов протекает в жестких условиях. Галогены в 7-хлор - и 7-бромхинолинах отчасти замещаются при нагревании с водным диметиламином в запаянной трубке при 250 - 290; при этом образуется 7-диметиламинохино-лин. [9]
 |
Инициирование реакции теломеризации коротковолновым излучением. [10] |
Трихлорметильная группа инертна к действию нуклеофильных реагентов и в обменные реакции при этом не вступает. Электрофильные и радикальные реагенты ( хлорное железо, хлористый алюминий, серная кислота, металлы - медь, никель) ведут себя в реакциях с а ос а-тетрахлоралканами противоположно нуклеофиль-ным реагентам - они действуют на трихлорметильную группу и оставляют неизмененной хлорметильную группу. Это дает возможность, последовательно изменяя трихлорметильную и хлорметильную группы, получать, исходя из осд а со-тетрахлоралканов, разнообразные соединения, содержащие две реакционноспособные группы. [11]
В переходном состоянии под действием нуклеофильного реагента сопряжение заместителей ( в том числе и в фосфорильной группе) ослабляется. [12]
Хинолин-4 - сульфокислоты при действии нуклеофильных реагентов легко подвергаются реакциям замещения. Однако в результате реакции 6-метоксихинолин - 4-сульфокислоты с 1-диэтиламино - 4-аминопента-ном выход получается не такой высокий, как при применении 4-хлорхинолина ( стр. [13]
Предполагается, что при действии нуклеофильного реагента на дихлорвинильную группу проявляется индукционный эффект атомов хлора, который создает дробный положительный заряд у второго углеродного атома; на последний и направляется атака нуклеофильного реагента. [14]
Хинолин-4 - сульфокислоты при действии нуклеофильных реагентов легко подвергаются реакциям замещения. Однако в результате реакции 6-метоксихинолин - 4-сульфокислоты с 1-диэтиламино - 4-аминопента-ном выход получается не такой высокий, как при применении 4-хлорхинолина ( стр. [15]
Страницы: 1 2 3 4