Действие - нуклеофильный реагент
Cтраница 2
Четвертичный ион изохинолиния далее активируется действием нуклеофильного реагента, и обычно образуется продукт 1 2-при-соединения. Следующие примеры иллюстрируют эти положения. [16]
Четвертичный ион изохинолиния далее активируется действием нуклеофильного реагента, и обычно образуется продукт 1 2-при-соединешш. Следующие примеры иллюстрируют эти положения. [17]
Замещение у насыщенного атома углерода под действием нуклеофильных реагентов из всех типов реакций изучено наиболее тщательно. В первой части данной главы рассмотрены доказательства механизмов, принятых в настоящее время для этой реакции. Вторая часть главы посвящена анализу соотношений между структурой и реакционной способностью. [18]
Легкость обмена галоида в ароматических галоиднитросоеди-нениях под действием нуклеофильных реагентов объясняется влиянием нитрогруппы. [19]
Известна способность пирановых колец к размыканию под действием различных нуклеофильных реагентов основного характера [48], что может оказать влияние на поведение целлюлозы в различных реакционных средах. [20]
Непосредствеште замещение гидроксигруппы не удается даже при действии очень сильных нуклеофильных реагентов - имея подвижный атом водорода гидроксигруппы, спирты реагируют с сильноосновными нуклеофильными реагентами исключительно как ОН-кислоты. [21]
Непосредственное замещение гидроксигруппы не удается даже при действии очень сильных нуклеофильных реагентов: имея подвижный атом водорода гидроксигруппы, спирты реагируют с сильноосновными нуклеофильными реагентами исключительно как ОН-кислоты. [22]
 |
Влияние температуры и времени реакции на содержание хлора в ядре в продуктах окисления моно ( хлорметил-м-ксилола. [23] |
Трихлорметильная группа в этих соединениях весьма инертна к действию нуклеофильных реагентов, но легко взаимодействует с электрофильными агентами; продуктами гидролиза указанных соединений являются жирные кислоты. Инертность СС13 - группы к действию нуклеофильных реагентов не позволяет использовать для практических целей реакцию гидролиза ее в щелочной, нейтральной и слабокислой средах. [24]
Разветвленные моносахариды типа Б могут быть получены и действием нуклеофильных реагентов на а-окиси или сульфоэфиры Сахаров. [25]
Во-вторых, сульфогруппа может быть замещена на другую при действии нуклеофильных реагентов. [26]
Отщепление галогенводородов может все же происходить без перегруппировки при действии очень активных нуклеофильных реагентов, когда осуществляется процесс Е2, начинающийся с воздействия реагента на атом водорода. [27]
Отщепление галогеноводородов может все же происходить без перегруппировки при действии очень активных нуклеофильных реагентов, когда осуществляется процесс Е2, начинающийся с воздействия реагента на атом водорода. [28]
В пиридинах атом водорода в а-положении может быть замещен под действием нуклеофильных реагентов. [29]
 |
Старение хо-линэстеразы плазмы. [30] |
Страницы: 1 2 3 4