Действие - нуклеофильный реагент
Cтраница 3
Форма I в отличие от формы II легко дефосфорилируется под действием соответствующих нуклеофильных реагентов. [31]
Расщепление протекает аналогично расщеплению изоксазо-лов и 1 2 4-оксадиазолов при действии нуклеофильных реагентов ( см. разд. Образование четвертичных солей ( схема 189) представляет собой пример электрофильной атаки фуразана, а легко протекающий гидролиз этих солей является нуклеофильным процессом. [32]
Реакции замещения, в которых уходящая группа в субстрате замещается под действием нуклеофильных реагентов, называют реакциями нуклеофильного замещения. [33]
Кремниаорганические галогениды значительно реакциопноспособнее соответствующих алкилгалогенидов, в особенности по отношению к действию нуклеофильных реагентов. Алкилгалогенсиланы с низким молекулярным весом, обычно представляющие собой летучие жидкости, гидролизуются так быстро, что скорости этих реакций обычно не удается измерить; гидролиз происходит настолько энергично, что такие галогениды дымят при контакте с влажным воздухом. [34]
Подобно алкилсиланам, многие простые арил - и винилсиланы довольно устойчивы к действию нуклеофильных реагентов схема ( 462) [424], но гидроксид-ион в диметилсульфоксиде 423 ] и в некоторых особых случаях например, по схеме ( 463) [425] фторид-ион расщепляют связь Si-С. [35]
Подобно алкилсиланам, многие простые арил - и винилсиланы довольно устойчивы к действию нуклеофильных реагентов ( схема ( 462) [424], но гидроксид-ион в диметилсульфоксиде [423] и в некоторых особых случаях например, по схеме ( 463) [425] фторид-ион расщепляют связь Si - С. [36]
 |
Соотношение орто - и пара-изомеров в реакции. [37] |
Во всех приведенных выше примерах изменение ориентации, приводящее к замещению под действием нуклеофильных реагентов атома фтора, стоящего в орпго-положении к заместителю, обусловливалось возможностью протекания реакции через промежуточное образование циклического переходного состояния. [38]
Активность перфторолефинов в реакции эпоксидирования находится в соответствии с активностью по отношению к действию нуклеофильных реагентов. Тот факт, что окиси перфторолефинов легко реагируют с фторид-анионом, позволил разработать удобный метод синтеза перфторированных кетонов. [39]
 |
Атомные рефракции галогенов. [40] |
Перфторбензол и некоторые другие перфторароматическпе соединения, как это ни неожиданно, легко подвергаются действию нуклеофильных реагентов. [41]
У 1 1 1-трихлоэтана, в молекуле которого имеется трихлор-метильная группа, инертная к действию нуклеофильных реагентов, при нормальной температуре имеет место лишь незначительный гидролиз с образованием уксусной и соляной кислот. Но при повышенных температурах уже за несколько часов кипячения 1 1 1-трихлорэтана с водой гидролиз может произойти нацело. [42]
Многие и % реакций N-окиси хинолина и, конечно, N-окиси пиридина могут быть приписаны действию нуклеофильных реагентов по месту наименьшей электронной плотности соединений. Свойство азота хинолинового ядра притягивать электрон настолько дезактивирует пиридиновый цикл хинолина, что прямое замещение возможно лишь с большим трудом ( стр. [43]
Первая глава охватывает механизмы химических реакций замещения водорода ( в ароматических соединениях), вызванных действием нуклеофильных реагентов. [44]
Реакции замещения галогенов в ароматическом ядре отличаются по механизму от замещения в алифатическом ряду при действии нуклеофильных реагентов. Имеется много доказательств в пользу ступенчатого течения таких реакций. При действии сильных нуклеофильных реагентов на галогенарилы сперва происходит отщепление галогеноводорода с образованием очень реакционноспо-собного промежуточного продукта, называемого дегидробензолом. [45]
Страницы: 1 2 3 4