Алкилциклопентан
Cтраница 1
Данный алкилциклопентан адсорбируется более прочно, чем соответствующий ему алкил-циклогексан. [1]
Изомеризация алкилциклопентанов и алкилциклогексанов с уменьшением числа заместителей протекает с небольшим поглощением тепла и невысокими константами равновесия, причем последние практически одинаковы для этих двух групп углеводородов. Изомеризационные превращения только алкильного заместителя качественно характеризуются теми же закономерностями, что и рассмотренные выше для парафиновых углеводородов. [2]
Из алкилциклопентанов были выделены: один С5, один Св, 5 из 6 воз можных С7 и 13 из 15 возможных С6 изомеров. [3]
Изомеризация алкилциклопентанов в алкилциклогексаны при повышенных температурах промышленного риформинга объясняется тем, что скорость превращения образовавшихся алкил-циклогексанов в ароматические углеводороды значительно больше, чем скорость указанной изомеризации. [4]
Сравнение алкилциклопентанов и олефинов с разветвленной цепью проводить трудно, так как от места разрыва кольца зависит образование того или иного разветвленного олефина. Эффект положения заместителей в циклопентанах в настоящее время еще не установлен. Хотя циклопентановые углеводороды не изучены в такой степени, как парафиновые углелодороды, те и другие имеют почти один и тот же предел критического сжатия или тенденции к детонации. [5]
Для алкилциклопентанов Се следует ожидать, как и в случае алкил-циклопеитанов Cs, что суммарное относительное содержание в нефти будет наибольшим для всех изомеров с четырьмя заместителями, несколько меньшим для всех изомеров с тремя заместителями, еще меньшим для всех изомеров с двумя заместителями и наконец, наименьшим для всех изомеров с одним заместителем. Далее, если взять изомеры с определенным числом заместителей ( но не менее двух), расположенных при разных атомах углерода, то в сравнительно большем количестве будут представлены изомеры с транс -, а не с цис-положением заместителей при соседних атомах углерода. Следует считать, что многие из алкилциклопентанов С9 могут присутствовать, в нефти в очень небольшом, но поддающемся определению количестве. [6]
Ароматизации алкилциклопентанов предшествует изомеризация в циклогексаны. [7]
Для остальных алкилциклопентанов, приведенных в таблице 59, такого сопоставления не; делалось, так как их теплоты образования были непосредственно использованы для расчета постоянных, входящих в уравнения ( 191), ( 166), и обратный пересчет не представляет интереса. [8]
При окислении алкилциклопентанов образовывались в основном вторичные спирты, в небольшом количестве - первичные и до 1 6 % третичные. [9]
Реакция изомеризации алкилциклопентанов в присутствии хлористого алюминия была изучена акад. [10]
Низкотемпературная селективная изомеризация алкилциклопентанов в алкилциклогексаны в присутствии бромистого алюминия с сохранением особенностей строения основана на относительно более высокой скорости расширения цикла за счет а-атома боковых цепей по сравнению с другими типами изомерных превращений нафтенов. [11]
КроМе реакции дегидроизомеризации алкилциклопентанов до соответствующих ароматических углеводородов во всем исследованном интервале температур имеет место гидрогенолиз их с образованием изопарафинов, а также дегидрирование с образованием циклоолефинов. Обращает на себя внимание тот факт, что количество продуктов дегидрирования метилциклопентана намного выше количества продуктов дегидрирования этилциклопентана. Это, по-видимому, можно объяснить тем, что дегидрирование метилциклопентана протекает в этих условиях с большей скоростью, чем его изомеризация в шестичленный цикл, в то время как в случае этилциклопентана изомеризация протекает достаточно быстро, и дегидрированию подвергается уже продукт изомеризации - метил-циклогексан. Таким образом, реакция С5 - дегидроциклизации имеет определенное значение при ароматизации - парафинов, так как в конечном счете часть алкилциклопентанов может превращаться в ароматические углеводороды. Однако значительная часть алкилциклопентанов одновременно с дегидроизомеризацией может подвергаться гидрогенолизу и дегидрированию, в результате чего часть исходного н-парафина выводится из суммарного процесса ароматизации. Это обстоятельство имеет особенно большое значение при ароматизации н-гексана. [12]
Изучение хода каталитического гидрогенолиза алкилциклопентанов позволило с новой точки зрения обсудить механизмы этой реакции, а именно дублетный и секстетно-дублетный, на разных металлах VIII группы. [13]
Свободная анергия образования AZ алкилциклопентанов от С, до С21 и циклопентена, кнал / мо. [14]
Страницы: 1 2 3 4