Cтраница 4
![]() |
Изомеризация метилциклогексана. [46] |
Полный анализ продуктов, полученных в этих опытах, показал, что в принятых условиях образуются все возможные изомеры алкилциклопентанов. [47]
США, Прозен, Джонсон и Россини [7] составили сводную таблицу теплот сгорания и образования из элементов Н - алкилциклопентанов и н-алкилциклогексанов. [48]
Из углеводородов, содержащих больше пяти углеродных атомов, в присутствии металлических катализаторов при относительно невысоких температурах образуются заметные количества алкилциклопентанов и алкилциклогексанов. Реакция Сб-цик-лизации я-парафинов, открытая и изученная советскими учеными, может быть промежуточной при изомеризации - парафинов. [49]
Бифункциональные катализаторы, разработанные для процесса гудриформинга, обладают [198] весьма высокой избирательностью в реакциях дегидрогенизации цикланов Св, дегидроизо-меризации алкилциклопентанов и изомеризации алканов нормального и слабо разветвленного строения в сильно разветвленные алканы. [50]
Надо полагать все же, что последний путь замыкания кольца представляется и для полифункциональных катализаторов более вероятным, так как дальнейшая дегидроизоме-разация алкилциклопентанов протекает достаточно легко и состав гексаметиленов, а следовательно ароматических углеводородов, обычно бывает достаточно разнообразен. [51]
![]() |
Константы равновесия изомеризации в газовой фазе Крц, смесей алкилциклопентанов С. в газовой ( N /, доли. [52] |
Поскольку в экспериментальных исследованиях часто изучается изомеризация нафтенов в жидкой фазе, в табл. 36 сопоставлены равновесные составы жидкой и газовой фаз при изомеризации алкилциклопентанов С. [53]
![]() |
Содержание нафтенов Се и С. в равновесной смеси.| Содержание алкилциклогексанов Св в равновесной смеси. [54] |
Поскольку в экспериментальных исследованиях часто изучается изомеризация нафтенов в жидкой фазе, в табл. 1.14 сопоставлены равновесные составы жидкой и газовой фаз при изомеризации алкилциклопентанов С. [55]
Показано [198, 210], что в присутствии Pt / C при 310 С циклооктан почти полностью превращается в цис-пенталан, который далее подвергается гидрогенолизу с образованием алкилциклопентанов и алканов. [56]