Алкилциклопентан

Cтраница 2

Чтобы выяснить роль дегидроизомеризации алкилциклопентанов в образовании ароматических углеводородов, были поставлены в тех же условиях опыты с метил -, этил - и 1 2-диметилциклопентанами. Оказалось, что они подвергаются гидрогенолизу, дегидроизомеризации с образованием соответствующих ароматических углеводородов и дегидрированию с образованием циклопентенов и циклопентадиенов. Из н-гексана и метилцикло-пентана получается бензол с близкими выходами. Из 1 2-диметилцикло-пентана выход толуола значительно ниже, а из этшщиклопентана в 1 5 - 2 раза выше, чем из н-гептана. Отсюда следует, что алкилциклопентаны могут служить промежуточными продуктами при ароматизации н-пара-финов, но остается неясным, образуются ли ароматические углеводороды только таким путем или парафины могут превращаться в них и путем С8 - дегидроциклизации. [16]

Выход бензола из н-гексаиа и непредельных углеводородов в присутствии Pd / ALOs. [17]

По-видимому, роль дегидроизомеризации алкилциклопентанов играет в случае Pt-ката-лизатора большую роль. Вопрос о том, образуется ли бензол прямой С6 - де-гидроциклизацией н-гексана ( через циклогексан), пока остается открытым. [18]

Очистка и свойства 29 алканов, 4 алкилциклопентанов, 10 алкил-циклогексанов и 8 алкилбенаолов. [19]

Очистка и свойства 29 алканов, 4 алкилциклопентанов, 10 алкил-циклогексанов и 8 алкилбензолов. [20]

Очистка и свойства 29 алканов, 4 алкилциклопентанов, 10 алкилцикло-гексанов и 8 алкилбензолов. [21]

Как правило, в данной группе изомеров алкилциклопентанов в наибольшем количестве будут представлены соединения, имеющие наибольшее число заместителей, расположенных при различных атомах углерода, причем заместители при соседних атомах углерода будут находится в трапе-положении относительно друг друга. [22]

Как правило, изомеризацию стараются использовать для превращения алкилциклопентанов в более ценные цикло-гексаны. Согласно одному из патентов, изомеризацию циклопентанов в циклогексаны проводят в жидкой фазе при кипячении в присутствии комплексного соединения хлористого алюминия с НС1 или с углеводородом. Циклогексан можно превратить в мети л-циклопентан изомеризацией при более высокой температуре. [23]

Как правило, изомеризацию стараются использовать для превращения алкилциклопентанов в более ценные цикло-гексаны. Согласно одному из патентов, изомеризацию циклопентанов в циклогексаны проводят в жидкой фазе при кипячении в присутствии комплексного соединения хлористого алюминия с НС1 или с углеводородом. Циклогексан можно превратить в метил-циклопентан изомеризацией при более высокой температуре. [24]

Очистка, чистота и температуры кристаллизации в-дскапа, 4 алкилциклопентанов, 9 алкилцпклогексанов, 2 моноалкеиов, 1 2-бутадиена и 2-бутина высокой чистоты. [25]

Введение Na2O в состав алюмоплати-нового катализатора подавляет дегидроизомеризующую способность алкилциклопентанов. Поэтому в продуктах их конверсии на щелочном катализаторе наблюдается повышенное содержание алкилциклопентанов и продуктов и. [26]

Очистка, чистота и температуры кристаллизации н-декана, 4 алкилциклопентанов, 9 алкилциклогексанов, 2 алкенов, 1 2-бутадиена и 2-бутина. [27]

Как указывалось выше, основная масса моноциклопарафинов состоит из алкилциклопентанов и алкилциклогексанов, причем в наибольшем количестве содержатся те из них, которые имеют большее число алкилышх групп в кольце и меньшую энергию напряжения молекулы. [28]

Некоторые особенности протекания реакции С8 - дегидроциклизации парафинов и гидро-генолиза алкилциклопентанов в импульсном режиме. [29]

Ввиду того, что подвергаемое риформингу нафтеновое сырье содержит значительные количества алкилциклопентанов [69], важным свойством риформирующих катализаторов считается их способность катализировать реакцию избирательной дегидро-изомеризации. Превращение алкилциклопентановых углеводородов в ароматические требует вначале изомеризации пятичленного кольца в шестичленное, а затем - дегидрогенизации шести-членного полиметиленового кольца. [30]

Страницы: 1 2 3 4