Ингибирующее действие - кислород
Cтраница 1
Ингибирующее действие кислорода при полимеризации мономеров в тонком слое обусловлено его высокой концентрацией в полимеризацпонной системе вследствие большой поверхности контакта кислорода с этой системой и легкости проникновения его в зону реакции. [1]
Ингибирующее действие кислорода в реакциях газофазного хлорирования парафиновых углеводородов сказывается лишь при сравнительно невысоких температурах, близких к 300 С. [2]
Ингибирующее действие кислорода в водородных и водных средах объясняется гораздо большей химической активностью пары кислород - металл по сравнению с парой водород - металл. [3]
Ингибирующее действие кислорода заметно до 350 С, а выше этой температуры исчезает. [4]
Здесь ингибирующее действие кислорода вызвано тем, что активный радикал цепи ( Н -), реагируя с кислородом, дает относительно малоактивный радикал НОО -, который при невысоких температурах не может регенерировать атом водорода. [5]
Наблюдавшееся ингибирующее действие кислорода связывают с образованием ионов Og, которые нейтрализуют положительные ионы. Развитие цепи происходит в результате присоединения молекул мономера к полимерному иону. При этом происходит переход положительного заряда на присоединяющуюся молекулу. [6]
Наблюдавшееся ингибирующее действие кислорода связывается с образованием ионов О2, которые нейтрализуют положительные ионы. Развитие цепи обусловлено присоединением молекул мономера к полимерному иону. При этом происходит переход положительного заряда на присоединяющуюся молекулу. [7]
Показано ингибирующее действие кислорода на процесс химического структурирования ПЭ, причем при толщине ниже 150 мкм в Пк не наблюдается образование трехмера. [8]
Механизмы ингибирующего действия кислорода исключительно многообразны. Его связывают с образованием перекиси водорода, с самоокислением цитохромов и с окислением тиоло-вых групп, с инактивированием ферментов, переокислением ли-пидов, накоплением свободных радикалов. Нередко ингибирование метаболизма кислородом происходит через подавление процесса синтеза ферментов. [9]
Прекращение ингибирующего действия кислорода при температурах выше 300 С, очевидно, может быть объяснено распадом малоактивных перекисных радикалов с выделением атомарного хлора, вызывающего дальнейший рост цепи. [10]
Прекращение ингибирующего действия кислорода при достаточно высоких температурах, по-видимому, может быть объяснено распадом малоактивных перекисных радикалов с выделением атомарного хлора, инициирующего дальнейший рост цепи. Любопытно, что пероксидные радикалы, образующиеся при хлорировании алкилхлоридов в присутствии кислорода, оказываются менее стабильными, чем радикалы, образующиеся при реакции с хлором соответствующих алканов. Очевидно, при высокой температуре становится затруднительным образование комплексов [ R J [ HG1 ], о которых шла речь выше, и они уже не могут служить причиной обрыва цепи. [11]
 |
Основние типы хлораторов для газофазного процесса. [12] |
Несмотря на отсутствие ингибирующего действия кислорода при высоких температурах, в процессах хлорирования, проводимых с циркуляцией непревращенного газа, все же применяют газ, полученный испарением жидкого хлора. [13]
Несмотря на отсутствие ингибирующего действия кислорода при высоких температурах, в процессах хлорирования, проводимых с циркуляцией непревращенного газа, все же применяют газ, полученный испарением жидкого хлора. Это обусловлено тем, что примеси, имеющиеся в хлор-газе, чрезмерно разбавляют циркулирующую массу и вследствие этого нарушают нормальное течение процесса. [14]
В противоположность данным об ингибирующем действии кислорода на полимеризацию этилена в присутствии титаналю-минийорганических соединений [504] Бреслоу и Ньюбург [507] нашли, что смесь дихлорида бис - ( циклопентадиенил) титана с ди-этилалюминийхлоридом обладает высокой каталитической активностью в присутствии кислорода при содержании его 0 003 мол. Было показано [508], что при полимеризации стирола, катализируемой триэтилалюминием и четыреххлористым титаном, выход изотактического полимера увеличивается с концентрацией катализатора. [15]
Страницы: 1 2 3 4