Алкнлирование

Cтраница 1

Зависимость содержания флуорена в алкилате от температуры в присутствии ПФК ( 1 ZnCI2 ( 2 при мольном соотношении флуоренжа-тализатор. спирт, соответственно.| Зависимость содержания флуорена в алкилате от количества ПФК при мольном отношении флуорен. спирт - 1. 3, продолжительности алкилирования 2 ч.| Зависимость содержания флуорена в алкилате от количества спирта при моль.| Зависимость содержания флуорена в алкилате от мольных отношений флуорен. [1]

Алкнлирование флуорена изопропиловым спиртом в присутствии хлорида цинка идет по ионкарбониевому механизму. [2]

Алкнлирование в условиях межфазного катализа может служить для синтеза эфиров енолов. В качестве алкилирующих агентов могут быть использованы очень чувствительные к щелочам а-хлорэфиры. [3]

Алкнлирование ферроцена хлористым трет. В условиях предыдущего опыта использовано 2 5 г ферроцена, 0 52 г литипалюминий-гидрида, 1 8 г безводного хлористого алюминия, 5 г хлористого трет. [4]

Алкнлирование бензола этиленом проводят в присутствии А1С1 или HF. Полученный этилбензол дегидрируют в присутствии водяного пара, препятствующего преждевременному образованию поли-стиролов. [5]

Алкнлирование хинолонов-2 и - 4 может протекать как по атому кислорода, так и по атому азота, или в зависимости от условий реакции и объема алкильной группы по обоим атомам сразу. Представляется, что природа образующегося продукта зависит больше от молекулярности протекающей реакции ( SN ] или S / v2), чем от строения субстрата. [6]

Реакции алкнлирования и ацилирс Крафтсу для пиридина не характерны. [7]

Реакция алкнлирования бензола пропиленом проходит с уменьшением обьема реакционной смеси; полому давление будет способствовать возрастанию скорости процесса при прочих равных условиях. Работы [ 53 - - 5N, 61, 77 посвящены изучению влияния давления на выходы изоироннл - и диизомропилбензолов в реакции алкишрования бензола пропиленом и иропан-иропиленовой фракцией. [8]

Продукты алкнлирования бензола альдегидами, как известно, являются исходным сырьем для получения стирола, метилстирола, фенола. [9]

Кроме каталитического алкнлирования парафинов олефп-намн, значительное распространение в технике получило также термическое алкилирование без катализаторов. Оно отличается отсутствием побочных изомеризационных процессов и дает. [10]

Изучено также внутримолекулярное алкнлирование, приводящее к образованию сульфонилзамещенных циклических соединений. Пяти - и шести-членные производные ( 736) могут быть также получены при использовании KNH2 в NH3 [61], но не под действием EtO - в EtOH, поскольку последняя система вызывает преимущественно элиминирование и межмолекулярное замещение. Особым случаем внутримолекулярного алкилирования является реакция Рамбер-га - Беклунда ( см. разд. [11]

Из продуктов алкнлирования выделялась в качестве целевой фракция 210 - 360 С. [12]

Типичная методика алкнлирования фталимида калия приведена ниже. [13]

Типичная методика алкнлирования оснований шиффа приведена ниже. [14]

В первом случае идет типичное алкнлирование с образованием симметричной дикалиевой соли дифторпирофосфорной кислоты. Во втором - наблюдается фосфорилирование с образованием калиевой соли О-алкилфторфосфорной кислоты и О-алкилдифторфосфата. [15]

Страницы: 1 2 3 4