Алкнлирование

Cтраница 2

Таким образом, процесс алкнлирования - это совокупность целого ряда отдельных реакций - алкилирования, изомеризации, межмолекулярных перегруппировок и деалкилирования, и это затрудняет проведе-ьие направленного синтеза при алкилировании фенола олефинами. [16]

В качестве других побочных продуктов каталитического алкнлирования при помощи фтористого водорода в небольшом количестве образуются высококипящне вещества, растворяющиеся во фтористом водороде и высаживающиеся из моторного топлива. Перегонкой фтористого водорода эти вещества непрерывно удаляют из системы. После перегонки в кубе остается фторсодсржащая смола, из которой фтор можно отщепить в виде фтористого водорода простым нагреванием. Алкилат, как таковой, совершенно не растворим во фтористом водороде. Растворимость фтористого водорода в алкилате составляет приблизительно 1 %; его легко удалить перегонкой. [17]

В настоящее время доказано, что алкнлирование в присутствии кислых катализаторов протекает через стадию образования комплексов, которые распадаются с образованием карбоний-иона и воды [ 3, 4.1. Для успешного протекания реакции необходима определенная температура, обеспечивающая распад комплекса. Результаты эксперимента представлены в таблице. С ростом температуры состав продуктов реакции изменяется: уменьшается содержание фенантрена и увеличивается количество полиал - / жлфснантренов. Однако в опытах при температуре 140 и выше реакционная масса трудно обрабатывается, наблюдаются потери. [18]

Здесь и далее под терминами продукт алкнлирования, продукт реакции, реакционная смесь подразумеваются только продукты моноалки-лирования фенолов. Наряду с ними при алкилировании образуются дитер-пенофенолы ( 25 - 35 %), состав и строение которых подробно не изучались. [19]

Из парафиновых углеводородов природных и попутных газов для алкнлирования обычно используют изобутан и изомеры пен-тана н октана. [20]

На одном из заводов республики рекомендуется вместо установки сернокислотного алкнлирования строительство установки по произ-водству МТБЭ с использованием в качестве сырья бутан-бутиленовой фракции каталитического крекинга. [21]

Мощности по бензолу в 1975г. / 30. [22]

Теми же методами ( только вместо гидродеалкилирования толуола используется алкнлирование бензола) можно получать и толуол. [23]

Под его руководством разработаны ( 1940 - 1950) процессы сернокислотного алкнлирования и каталитической ароматизации низкооктановых бензино-лигроиновых фракций парафинистых нефтей. [24]

Условия опытов и уровни варьирования. [25]

Эти коэффициенты могут быть использованы для качественной оценки возможной схемы реакции алкнлирования. [26]

Впервые синтезирован Мерксером и Мишером в 1951 г. метилированием диэтилентриамина с последующим алкнлированием бромистым метилом и образованием соли замещенного аммония с бромистым этилом - ди-бромэтилата пентаметилдиэтилентриамина. [27]

Образование комтексов с H2SO4 затру аняет их нитрование, а с A1CU - алкнлирование и ацилнрование по реакции Фриделя-Крафтса. [28]

К другим методам синтеза гомологов карбоновых кислот, формаль-ио не соответствующим гомологизации, относится алкнлирование щц. [29]

С целью получения предварительных технологических показателей синтеза ионола по новой технологии во ВНИИ НП проводили алкнлирование w - крезола в алкилаторе роторно-дискового типа непрерывного действия; в качестве алкилирующего агента использовали бутан-бутиленовую фракцию газов крекинга, к которой добавляли около 22 % изобутилена. Отдельные опыты были проведены с чистым изобутиленом. [30]

Страницы: 1 2 3 4