Алкнлирование
Cтраница 3
 |
Влияние молярного тнмке - [ IMAGE ] Влияние температуры на выход. [31] |
Алкилирован-ие бензола бутан-бутиленовой фракцией в кипя щем слое катализатора [65] проходит также с большими выходами продуктов алкнлирования. [32]
Алкилирование проводится преимущественно в присутствии кислот или щелочей, причем кислоты ( главным образом соляная и серная) применяются при алкнлировании аминов, а щелочи ( в большинстве случаев едкий натр) - - при алкилировании окси-производных. [33]
В качестве наиболее простого случая рассмотрим образование енолятсв, генерируемых методами, описанными в разд - Н.З. Здесь преобладает один енолят н последующее алкнлирование приводит в основном к продукту его алкилирования. [34]
В качестве наиболее простого случая рассмотрим образование енолятов, генерируемых методами, описанными в разд - Н.З. Здесь преобладает один енолят н последующее алкнлирование приводит в основном к продукту его алкилирования. [35]
Рационализация методов получения щелочной целлюлозы происходит по двум направлениям: создание непрерывного процесса и получение щелочной целлюлозы в том же аппарате, в котором проводится ее последующее алкнлирование. При этом используются такие технологические процессы, как опрыскивание целлюлозы раствором едкого натра и последующее перемешивание, суспендирование целлюлозы в растворе щелочи и последующий отжим ( например, на шнековых прессах), суспендирование в органических жидкостях. Исследуется возможность использования древесной целлюлозы вместо хлопкового пуха. [36]
Такие медьорганиче-ские реагенты, как литийдиалкилкупраты, реагируют с алкил -, аллил -, винил -, арил - и ацилгалогенидами с образованием соответствующих продуктов алкнлирования. Хотя эти реакции обычно рассматриваются как реакции нуклеофильного замещения, истинный механизм их пока неясен. Значительные осложнения в общую картину реакции вносят такие процессы, как окисление меди ( 1) в медь ( II), а также дпспропорционирование диалкиль-ных соединений меди ( II) в алкильные производные мсди ( 1) и соответствующие диалкилы. [37]
 |
Принципиальная схема процесса алкилирования с использованием и качестве катализатора фтористого водорода. [38] |
При использовании водной плавиковой кислоты не только происходит значительная коррозия аппаратуры, но и алкилат содержит фтора в 10 - 20 раз больше, чем при работе со 100 % - ным фтористым водородом; 75 % - ная плавиковая кислота уже не катализирует реакцию алкнлирования, тогда как присоединение фтористого водорода по двойной связи все еще происходит. Обычно фтористый водород содержит 1 5 % воды. Содержание воды до 5 % еще не вызывает коррозии. Тс аппараты, в которых скорость движения жидкости невелика, изготовляют из обычной стали, покрывающейся с течением времени защитной пленкой фтористого железа. Движущиеся детали, а также части аппаратуры, в которых жидкость движется с большой скоростью ( например, насосы и вентили), изготовляют из монель-металла. [39]
 |
Принципиальная схема процесса алкилирования с использованием в качестве катализатора фтористого водорода. [40] |
При использовании водной плавиковой кислоты не только происходит значительная коррозия аппаратуры, по и алкилат содержит фтора в 10 - 20 раз больше, чем при работе со 100 % - пым фтористым водородом; 75 % - пая плавиковая кислота уже не катализирует реакцию алкнлирования, тогда как присоединение фтористого водорода по двойной связи все еще происходит. Обычно фтористый водород содержит 1 5 % воды. Содержание воды до 5 % еще по вызывает коррозии. Те аппараты, в которых скорость движения жидкости невелика, изготовляют из обычной стали, покрывающейся с течением времени защитной пленкой фтористого железа. Движущиеся детали, а также части аппаратуры, в которых жидкость движется с большой скоростью ( например, насосы п вентили), изготовляют из монель-мсталла. [41]
Тиофен, который в последние годы производится в промышленных масштабах, также легко может алкилироваться каталитическим путем. Алкнлирование тиофена бутенами или пентепами, а также исключительно пригодным для этого циклогексеном может осуществляться пропусканием тиофена и олефинов или циклоолефинов над катализатором кремневая кислота - окись алюминия при 200 или над твердой фосфорной кислотой, как было выше описано для получения кумола, или также с серной кислотой. [42]
Поскольку алифатические нитрилы имеют менее кислый характер, для полного превращения их в анионы требуются более сильные основания. Однако алкнлирование простых нитрилов исследовано еще слишком недостаточно для того, чтобы выявить условия успешного С-алкилиро-вания. [43]
Поскольку алифатические нитрилы имеют менее кислый характер, для полного превращения их в анионы требуются более сильные основания. Однако алкнлирование простых нитрилов исследовано еще слишком недостаточно для того, чтобы выявить условия успешного С-а л кил пронация. [44]
Сложность состава алкилатов объясняется не только изомеризацией карбоний-ионов. В условиях алкнлирования протекают различные побочные процессы: а) деструктивное алкилирование, б) перераспределение водорода, в) полимеризация и деполимеризация. [45]
Страницы: 1 2 3 4