Молекулярно-ситовое действие

Cтраница 1

Молекулярно-ситовое действие и многие другие специфические свойства цеолитов были экспериментально установлены на образцах, встречающихся в пустотах базальтов и вулканических пород. [1]

Применение уравнения Дубинина - Радушкевича к адсорбции С02 на цеолите NaX при - 78 С. Зависимость lg а от [ lg ( ps / p ] 2. Величина адсорбции а измеряется в граммах в расчете на 1 г цеолита. [2]

Молекулярно-ситовое действие кристаллов дегидратированных цеолитов связано с тем, что размеры входных окон кристаллов ( гл. [3]

Эффект молекулярно-ситового действия и активированный характер адсорбции существенно сказываются на динамике адсорбции. Уменьшение эффективного объема микропор само по себе приводит к снижению адсорбционных свойств адсорбента и ухудшению динамической активности слоя. Кроме того, при поглощении веществ в условиях динамического опыта, когда критический диаметр молекул близок к размерам микропор, приходится сталкиваться с существенным ухудшением кинетики адсорбции, обязанным проявлению активированного характера адсорбции. [4]

Влияние температуры на молекулярно-ситовое действие очень ярко видно на примере адсорбции кислорода, аргона и азота на цеолите NaA при низких температурах. Изобары адсорбции этих газов представлены на рис. 8.15. Хотя кинетический диаметр молекулы азота всего на 0 2 А больше, чем у кислорода, этой небольшой разницы достаточно для того, чтобы азот не адсорбировался при низких температурах или адсорбировался крайне медленно. При температурах выше - 100 С азот адсорбируется в больших количествах, чем кислород. Аргон ведет себя так же, как азот, но он начинает адсорбироваться при более низкой температуре. Таким образом, при низких температурах азот и аргон с большим трудом диффундируют в цеолит NaA, и за время опыта адсорбционное равновесие не устанавливается. Изменение моле-кулярно-ситового действия с температурой объясняется следующими причинами: 1) диффузия как активационный процесс является функцией температуры или 2) повышение температуры усиливает колебания атомов кислорода, окружающих окна в каркасе цеолита. [5]

Особым примером селективности молекулярно-ситового действия по отношению к реактантам является так называемый клеточный эффект, который выражается в том, что молекулы определенного типа по скорости превращения отличаются от других молекул только из-за того, что их длина точно соответствует размеру полостей цеолита. В этом отношении цеолиты - синтетические неорганические катализаторы - по специфичности действия приближаются к ферментативным катализаторам. [6]

Большая часть катализаторов молекулярно-ситового действия имеет определенную кислотность. [7]

Важное значение имеют пористые кристаллы, обладающие молекулярно-ситовым действием. Примером пористых кристаллов являются цеолиты. [8]

Модели решеток ( а и полостей ( б пористых кристаллов цеолитов типа А и X ( фоязит. [9]

Весьма важное значение имеют пористые кристаллы, обладающие молекулярно-ситовым действием. [10]

Весьма важное значение имеют пористые кристаллы, обладающие молекулярно-ситовым действием. Двадцать четыре таких тетраэдра образуют кубооктаэдриье-ские единицы, связываемые между собой в кристаллах цеолитов в рыхлые пространственные решетки. [11]

Плаче - н о в Н. Г. Получение гранулированных пористых стекол молекулярно-ситового действия и изучение их свойств. [12]

А ( см. табл. 14), что обеспечивает их молекулярно-ситовое действие по отношению к крупным молекулам. [13]

Синтетические цеолиты типа А неактивны в указанных выше реакциях вследствие их молекулярно-ситового действия. [14]

В последние годы разработаны катализаторы селективного гидрокрекинга на базе цеолитов с ярко выраженным молекулярно-ситовым действием, например высококремнеземных цеолитов. Это связано с тем, что запасы уникальных нефтей нафтенового основания практически исчерпаны, а задача получения нефтепродуктов, особенно масел, с низкотемпературными и вязкостными свойствами из высоко-парафинистых массовых нефтей не может быть решена полностью известными технологическими приемами. [15]

Страницы: 1 2 3 4