Cтраница 2
В отличие от цеолитов, применение которых основано главным образом на молекулярно-ситовом действии, углеродные адсорбенты, применяемые в адсорбционной технике, обладают размерами микропор, как правило, существенно превышающими размеры адсорбируемых молекул. В этих случаях эффекты молекулярно-ситового действия не проявляются и не учитываются. [16]
Синтетические цеолиты типа А малоактивны в этой реакции, что объясняется их молекулярно-ситовым действием. [17]
Поэтому при применении цеолитов как адсорбентов необходимо учитывать ограничение адсорбируемости веществ за счет молекулярно-ситового действия. [18]
Ионообменные свойства декстрановых гелей ( № 1 - 15) проявляются в сочетании с молекулярно-ситовым действием. [19]
Дэпиты, полученные на основе крупнопористых образцов А4 - Ае, естественно, не обладают молекулярно-ситовым действием по отношению к малым молекулам; предельные адсорбционные объемы пор этих образцов по парам гексана и метанола полностью совпадают. Дэпиты не набухают, что указывает на большое количество мостиков, связывающих гидросиликатные слои в жесткую каркасную структуру. [20]
Небольшие молекулы углеводородов, таких, как гексан, способны проникать во внутрикристаллические полости ( без молекулярно-ситового действия) цеолитов типа фожазита ( X и Y), причем адсорбция имеет существенную величину даже при 250 С. На внутренней поверхности цеолитов находятся способные к обмену компенсирующие заряд катионы, число которых зависит от их валентности. Это должно оказывать влияние на смежные адсорбированные молекулы. При замещении ионов Na ионами Мп2 ионы Na предпочтительно остаются в призмах ( центры. [21]
В процессе селективного гидрокрекинга в качестве катализаторов применяют модифицированные цеолиты ( морденит, эрионит и др.) со специфическим молекулярно-ситовым действием: поры цеолитов доступны только для молекул нормальных парафинов. Дегидро-гидри-рующие функции в таких катализаторах выполняют те же металлы и соединения, что и в процессах гидроочистки. [22]
В процессе селективного гидрокрекинга в качестве катализаторов применяют модифицированные цеолиты ( морденит, эрионит и др.) со специфическим молекулярно-ситовым действием: поры цеолитов доступны только для молекул нормальных парафинов. Дегид-ро-гидрирующие функции в таких катализаторах выполняют те же металлы и соединения, что и в процессах гидроочистки. [23]
В процессе селективного гидрокрекинга в качестве катализаторов применяют модифицированные цеолиты ( модернит, эрионит и др.) со специфическим молекулярно-ситовым действием: поры цеолитов доступны только для молекул алканов нормального строения. Гидрирующе-дегидрирующую функции в таких катализаторах выполняют те же металлы и соединения, что и в одноступенчатом гидрокрекинге. [24]
![]() |
Изотермы гиббсовской адсорбции из растворов бензол-и-гексан. [25] |
Приведенный пример показывает, что для адсорбционного разделения смесей, наряду с химическим фактором, выгодно использовать и геометрический - молекулярно-ситовое действие тонкопорнстых адсорбентов, особенно пористых кристаллов цеолитов. Для глубокой осушки в соответствии с этим применяются наиболее тонкопористые цеолиты ( типа 4А), в отверстия которых легко входят лишь молекулы наименьших размеров, в частности молекулы воды. [26]
![]() |
Изотермы гиббсовскон адсорбции из растворов бензол - - гексан. [27] |
Приведенный пример показывает, что для адсорбционного разделения смесей, наряду с химическим фактором, выгодно использовать и геометрический - молекулярно-ситовое действие тонкопористых адсорбентов, особенно пористых кристаллов цеолитов. Для глубокой осушки в соответствии с этим применяются наиболее тонкопористые цеолиты ( типа 4А), в отверстия которых легко входят лишь молекулы наименьших размеров, в частности молекулы воды. [28]
Таким образом, при поглощении из тока воздуха веществ, характеризующихся сравнительно большим размером молекул, необходимо учитывать возможность проявления эффекта молекулярно-ситового действия, а также существенного ухудшения кинетики адсорбции. В этих случаях более целесообразным является применение активных углей, характеризующихся относительно большим значением константы В уравнения адсорбции теории объемного заполнения микропор. [29]
Мы видим, что исходная нерегулярная система пор самых различных размеров в дэпите заменяется системой пор одинаковых размеров, что предопределяет, их молекулярно-ситовое действие для молекул соответствующего размера. Многозонные дэпиты могут иметь самые разнообразные наборы пор, обеспечивающие широкий спектр их моле-кулярно-ситового действия. [30]