Алкокси-радикал
Cтраница 1
Алкокси-радикалы тоже могут оборвать цепь, отщепляя водород. [1]
Алкокси-радикалы, получающиеся в результате разложения гидроперекисей, могут вести к образованию метилэтилкетона. Из табл. 10, основанной на результатах лабораторного исследования жидкофазного окисления бутана, видно, что метилэтилкетон действительно является одним из продуктов этого окисления. [2]
Рекомбинация алкокси-радикалов с NO в этом случае является энергетически наиболее выгодной. [3]
В несимметричных алкокси-радикалах может отщепляться более чем одна алкильная группа. Обычно продукты, образующиеся с большим выходом, являются продуктами реакций отщепления главным образом стабильных радикалов ( некоторые подобные значения см. на стр. [4]
Такая фрагментация алкокси-радикалов появляется прежде всего тогда, когда кроме бедного энергией карбонильного соединения образуется низкоэнергетический радикал или может быть устранено напряжение кольца благодаря разрыву одной из связей кольца. [5]
В случае алкокси-радикала ( СН3) 2СНС ( СН3) 2О -, генерированного из соответствующего гипо-хлорита, скорости замещения и элиминирования водорода из Р - ПО-ложения сравнимы. [6]
Перокси - и алкокси-радикалы взаимодействуют с трыс - ( трифтор-метил) фосфйном, давая фосфоранильные радикалы. [7]
Считается, что из алкокси-радикала образуется соответствующий альдегид. [8]
Бициклоги-похлорит подвергается фотолизу, образуя соответствующий алкокси-радикал. [9]
На ход реакций перекисных и алкокси-радикалов оказывает влияние природа заместителей, связанных с углеродными атомами. [10]
Данные табл. 7 доказывают, что алкокси-радикалы более реакционно-способны, чем алкильные радикалы, хотя по литературным данным [114, 115] алкильные и алкокси-радикалы обладают приблизительно одинаковой реакционной рпособностью в реакциях отнятия водорода. Согласно имеющимся данным можно предположить, что алкокси - и ацил-перокси-радикалы более активны в реакциях отнятия водорода, чем алкильные радикалы. Алкокси - и ацилперокси-радикалы обладают, но-видимому, приблизительно одинаковой активностью. [11]
 |
Энергия активации для некоторых реакций отнятия водорода.| Влияние катализатора на окисление метилэтилкетона. [12] |
Данные табл. 7 доказывают, что алкокси-радикалы более реакционно-способны, чем алкильные радикалы, хотя по литературным данным [114, 115] алкильные и алкокси-радикалы обладают приблизительно одинаковой реакционной способностью в реакциях отнятия водорода. [13]
С целью уточнения значений аЕ для алкокси-радикалов с числом атомов углерода от 2 до 10 нами были определены термодинамические константы экстракции уранилнитрата из водных растворов растворами фосфатов в СС14 - Из полученных значений констант и рассчитанных значений lg ( / ПОСТ. К Л), где в качестве стандартной взята реакция экстракции уранилнитрата трибутилфосфатом с Е037 000 кал / моль [8], по уравнению ( 3) были вычислены значения ОЕ. [14]
В большинстве случаев продукты последующих реакций алкокси-радикалов неизвестны. [15]
Страницы: 1 2 3 4