Алкоксид-ион

Cтраница 1

Алкоксид-ион - сопряженное основание, образующееся при диссоциации спирта как ОН-кислоты. [1]

Алкоксид-ион является сильным основанием. Вторая стадия реакции, протекающая быстро, заключается в стабилизации алкоксид-иона путем присоединения протона из среды. [2]

Любой алкоксид-ион может быть донором гидрид-ионов, если он содержит водороды в а-положе-нии. Однако алкоксиды алюминия особенно активны при восстановлении карбонильных соединений. [3]

В алкоксид-ионе, например в метоксид-ионе, такая делокализация невозможна. [4]

При атаке алкоксид-ионом карбонильного лиганда образуется, группа М - COOR, и такие процессы наблюдались для комплексов марганца, рения, железа, рутения, осмия, кобальта, родия, иридия, палладия, платины и ртути. [5]

Константы скорости присоединения алкоксид-ионов к акрилонитрилу и родственным олефинам увеличиваются при добавлении диполярного апротонного растворителя к обычным спиртовым растворителям. [6]

Взаимодействие алкина со стабильным алкоксид-ионом с образованием менее стабильного и более основного аниона винильного типа может показаться, на первый взгляд, удивительным. Однако указанное взаимодействие сопровождается образованием сильной ( а следовательно, энергетически выгодной) связи С-О при разрыве относительно слабой тройной связи. Кроме того, способность алкинов взаимодействовать с нуклеофильными реагентами объясняется повышенной электроотрицательностью атома углерода, находящегося в состоянии sp - гибридизации. [7]

Величины pKj некоторых карбоновых кислот в воде при 25 С. [8]

При диссоциации спирта образуется алкоксид-ион, в котором отрицательный заряд локализован на атоме кислорода. [9]

Замещение галогена в 4-хлорхиназолинах на алкоксид-ион представляет лучший метод синтеза эфиров 4-гидроксихиназолина, так как прямое алкилирование 3 4-дигидро - 4-оксохиназолина идет преимущественно по атому N, а не по О. Другая методика рекомендует кипячение хлорхиназолина с алкоголятом в спирте, но фениловые эфиры лучше получать без спиртовых растворителей, сплавляя галогенпроизводное с фенолом в присутствии гидрокси-да натрия или калия. [10]

Замещение гялогена в 4-хлорхиназолннах на алкоксид-ион представляет лучший метод синтеза эфпров 4-гидроксихиназолина, так как прямое алкнлнрование 3 4-дигидро - 4-оксохиназолнна идет преимущественно по атому N, а не по О. Другая методика рекомендует кипячение хлорхпназолнпа с алкоголятом в спирте, но фсннловьк. [11]

При взаимодействии с основанием образуется алкоксид-ион ( 259), который перегруппировывается в карбанион ( 260) с сохранением конфигурации атома кремния. [12]

Выполненные в масштабе молекулярные модели алкоксид-ионов и диа-стереомерпых алкилгалогенидов заставляют предполагать, что объем основания fio играет роли ( или играет иеэолыпую) в преобладании скорости реакции одного диастереомера над скоростью другого. [13]

На третьей стадии происходит протонирование алкоксид-иона водой, при этом образуется конечный продукт - альдоль и регенерируется катализатор - гидроксид-ион. Эта стадия осуществляется потому, что алкоксид-ион является осцэванием, более сильным, чем гидроксид-ион. [14]

Нуклеофильным катализатором гидролиза амидов может быть либо спирт, либо алкоксид-ион. [15]

Страницы: 1 2 3 4