Последующее декарбоксилирование
Cтраница 1
Последующее декарбоксилирование вело уже к ключевому промежуточному продукту 120 с почти количественным выходом. [1]
При омылении р-алкоксиэтилмалонового эфира с последующим декарбоксилированием получают у-алкоксимасляные кислоты. [2]
Какие вещества образуются при гидролизе и последующем декарбоксилировании: а) диэтилового эфира этилмалоновой кислоты, б) диэтилового эфира метилизобутилмалоновой кислоты, в) диэтилового эфира этил-трет-бутилмалоновой кислоты, г) диэтилового эфира метилаллилмалоновой кислоты, д) диэтилового эфира пропилбутилмалоновой кислоты. [3]
Какие вещества образуются при гидролизе и последующем декарбоксилировании: а) диэтилового эфира пропил-малоновой кислоты, б) диэтилового эфира метилизопропилма-лоновой кислоты, в) диэтилового эфира метил-грег-бутилмало-новой кислоты. [4]
Какие вещества образуются при гидролизе и последующем декарбоксилировании: а) диэтилово-го эфира пропилмалоновой кислоты; б) диэтилового эфира изопропилметилмалоновой кислоты; в) диэтилового эфира т / эег-бутилметилмалоновой кислоты. [5]
Из перекиси ацетила при гемолитическом распаде и последующем декарбоксилировании ацетокси-радикалов образуются метальные радикалы. [6]
Глнцидные эфнры при гидролизе в кислотной среде с последующим декарбоксилированием ( потерей одного Cj-фрагмента) превращаются в альдегиды, например, этиловый эфир 2.3 - эпокси - З - метил - З - фенилпро-пионовой кислоты - а-фенилпропионовый альдегид. [7]
Сложноэфирная группировка в полученном производном пиридина удалялась омылением и последующим декарбоксилированием; затем гидроксиль-ные группы в положениях 2 и 4 заменялись на атомы хлора, а последние элиминировались восстановительным отщеплением - действием водорода в присутствии палладия. Из 2-ф-оксиэтил) - 3-метилпиридина был получен также изомерный аналог тиамина. [8]
Гидролиз эфирной группы сложного эфира 1 4-оксазинкарбоновой кислоты с последующим декарбоксилированием приводит к образованию 5-оксиоксазина, который является, по-видимому, первым синтезированным производным 1 4-оксазина. [9]
Сложноэфирная группировка в полученном производном пиридина удалялась омылением и последующим декарбоксилированием; затем гидроксиль-ные группы в положениях 2 и 4 заменялись на атомы хлора, а последние элиминировались восстановительным отщеплением - действием водорода в присутствии палладия. Из 2-ф-оксиэтил) - 3-метилпиридина был получен также изомерный аналог тиамина. [10]
Гидролиз эфирной группы сложного эфира 1 4-оксазинкарбоновой кислоты с последующим декарбоксилированием приводит к образованию 5-оксиоксазина, который является, по-видимому, первым синтезированным производным 1 4-оксазина. [11]
Получают конденсацией гексаналя с малоновой кислотой по реакции Кневенагеля с последующим декарбоксилированием. [12]
Двухстадийная реакция Маиниха ( внутри - и межмолекулярная) с последующим декарбоксилированием образовавшейся р-кего. [13]
Нитроалканы удобно получать из а-галогенокислот реакцией с нитритом натрия и последующим декарбоксилированием в щелочной среде образующихся а-нитрокислот. [14]
 |
Параметры термической и термоокислительной деструкции поликапроамидного волокна. [15] |
Страницы: 1 2 3 4