Последующее декарбоксилирование

Cтраница 3

Так как эта температура плавления ( 88.5 - 89) не совпадает с температурой плавления, указанной в литературе для 4 5-дихлорнафталина ( 83), последний был получен из 4 5-дихлораценафтена ( III) окислением его до 4 5-дихлорнафталевой кислоты и последующим декарбоксилированием этой кислоты по описанной выше методике. [31]

Второй дипиррилметен, необходимый для синтеза дейтеропорфи-рина, получался бол. Кислотой с последующим декарбоксилированием и фор ми-лированием дают этиловый эфир 2 4-диметил - 3-формилпиррол - 5-карбо-новой кислоты. [32]

Бензфенантрен получается и при помощи диенового синтеза из 1-фенилдигидронафталина XXI и малеинового ангидрида. Дегидрирование аддукта XXII с последующим декарбоксилированием дает 3 4-бензфенантрен. [33]

Получен также ряд аналогично построенных бис-аддуктов [210], отвечающих формуле ( XIV), в которой один заместитель ( R) - метил. Дегидрогенизацией с помощью серы и последующим декарбоксилированием ( в присутствии Ва ( ОН) а) аддукты типа ( XIII) и ( XIV) довольно гладко превращаются в соответствующие 3 4-бензфенантрены. [34]

Выходы аддуктов общей формулы ( XIII. [35]

Получен также ряд аналогично построенных бис-аддуктов [210], отвечающих формуле ( XIV), в которой один заместитель ( R) - метил. Дегидрогенизацией с помощью серы и последующим декарбоксилированием ( в присутствии Ва ( ОН) 2) аддукты типа ( XIII) и ( XIV) довольно гладко превращаются в соответствующие 3 4-бензфенантрены. [36]

Из этого следует, что молекулярная перегруппировка аллиловых эфиров фенолов протекает с одновременной инверсией. Наличие инверсии подтверждено окислением и последующим декарбоксилированием продуктов реакции. [37]

Реакция кетонного расщепления заключается в гидролизе и последующем декарбоксилировании образовавшейся ацетоук-сусной кислоты при нагревании. [38]

Присутствие в природном масле кетона с метильной группой, имеющего четное число углеродных атомов, является необычным, так как все остальные метилкетоны, выделенные из природных продуктов, имеют в своей цепи нечетное число углеродных атомов. Если метилкетоны образуются путем р-окисления жирных кислот с последующим декарбоксилированием, то исходным веществом для деканона-2 должна быть ундециловая кислота. [39]

Озонолиз дигидроаллоксантоксилетина ( L) дает 7-окси - 8-формил - 5-меток-си - 2 2-диметилхроман ( LII), идентифицированный сравнением с образцом, полученным синтезом, что подтверждает ангулярную структуру аллоксанто-ксилетина. Взаимодействие альдегида ( LII) с циануксусной кислотой и последующее декарбоксилирование продукта реакции привели к дигидроаллоксантоксилетину; тем самым был завершен полный синтез этого соединения. [40]

В диэфирах изостроения основное количество СО2 также образуется из СН2 групп кислотного остатка, однако доля декарбоксилирования выше, чем для диэфиров нормального строения [42], в которых разрыв эфирной связи происходит в большей степени с образованием карбоксильной группы. В диэфирах изостроения разрыв этой связи происходит легче с последующим декарбоксилированием и декарбонилирова-нием карбоксильной группы. [41]

Вызывает недоумение, что замещение в катионе происходит главным образом ( 80 %) у ненасыщенного атома углерода исходной молекулы. Не исключено, что сначала происходит окисление двойной связи, а затем замещение и последующее декарбоксилирование. [42]

В процессе биохимического синтеза из этих простых сахароз образуется углеводный комплекс многолетних растений, состоящий из полимеров гексоз, пентоз, а также полиуроновых кислот. Гипотеза Марка и Мейера 11Э об образовании пентозанов путем окисления гексозанов в полиуроновые кислоты и последующего декарбоксилирования последних является умозрительной и не подтверждается данными, полученными за последние годы. Достаточно привести несколько примеров. [43]

Фураны как скрытые 1 4-днкарбоннльные соединения. [44]

Это соединение широко распространено в природе, но встречается в очень низких концентрациях. В живых системах он образуется из аминокислоты триптофан гид-роксилированием по положению 5 индольного ядра с последующим декарбоксилированием. Впервые серотонин был выделен из природных продуктов в 1948 г. как сосудосуживающее средство, присутствующее в сыворотке крови, а впоследствии был обнаружен в пищеварительной системе и в мозгу. Однако только лабораторный синтез несколько лет спустя значительно расширил возможности для изучения механизма его действия. Сейчас известно, что серотонин имеет широкую и сложную область фармакологического действия, включая сужение кровеносных сосудов благодаря стимуляции гладкой мускулатуры и агрегации тромбоцитов. [45]

Страницы: 1 2 3 4