Cтраница 4
Кислотный гидролиз сложных эфиров проводят обычно при нагревании с соляной или серной кислотой в водной или водно-спиртовой среде. Моно - и днзамещенные производные малонового эфира при кипячении с концентрированной соляной кислотой подвергается гидролизу с последующим декарбоксилированием. [46]
Оптическая активность соединений сохраняется. Выходы продуктов значительно выше, чем при двухстадийном введении карбалкоксигруппы конденсацией кетонов с эфирами щавелевой кислоты и последующим декарбоксилированием. [47]
Некоторые исследователи [3, 83] предполагают, что материнским источником циклических углеводородов явились органические смолы и терпены. На бумаге такое превращение выглядит очень просто: например, абиетиновую кислоту можно превратить в трициклический нафтен с тремя боковыми цепями, введя в нее четыре атома водорода с последующим декарбоксилированием. [48]
Такое же раскрытие циклической системы хинолина можно провести электрохимически, выход пиридиндикарбоновой кислоты достаточно высок. При обработке хинолина щелочным раствором перманганата калия и некоторыми другими окислителями образуется никотинования кислота. Окисление идет через промежуточное образование пиридин-2 3-дикарбоновой кислоты с последующим декарбоксилированием одной карбоксильной группы. Изохинолин в тех же условиях образует пиридин-3 4-дикарбоновую кислоту ( 48) с примесью ангидрида. [49]